În fiecare an, în centrele de oncologie pediatrică din România, aproximativ 400 de copii și adolescenți sunt diagnosticați cu cancer. Cele mai frecvente cancere la copii sunt cele hematologice – leucemiile și limfoamele, care împreună reprezintă aproape jumătate din cazurile noi de cancer.
Datele au fost extrase din Registrul național al cancerelor la copil în România (RNCC), relansat în 2018 și cuprinzând date complete la nivel național pentru perioada 2010–2017. Datele au fost prezentate la 1 februarie 2019, la București, în deschiderea seriei de evenimente dedicate copiilor cu cancer. Ziua internațională a cancerului la copil este marcată anual la 15 februarie.
Răspunsuri pe care le poate da RNCC
„Prin Registrul național al cancerelor la copil nu vom cunoaște doar câți copii au nevoie anual de îngrijire pentru cancer. Vom putea afla și dacă avem medici specialiști suficienți sau dacă există locuri suficiente în secții de specialitate”, explică prof. dr. Monica Dragomir (foto), președinta Societății Române de Onco-Hematologie Pediatrică (SROHP).
RNCC a fost inițiat în 2009, de SROHP, cu scopul de a contribui la îmbunătățirea asistenței medicale pentru copiii cu cancer din România, prin furnizarea unor date de calitate pentru fundamentarea politicilor de sănătate privind cancerul pediatric și integrarea oncopediatriei românești în circuitul internațional al cercetării oncologice pediatrice. Registrul este finanțat exclusiv din surse non-guvernamentale.
În 2018, Registrul a fost relansat cu susținerea Asociației „Dăruiește Aripi” și în parteneriat cu Institutul Oncologic „Ion Chiricuță” Cluj-Napoca (unde există Registrul Regional de Cancer Nord-Vest). Baza de date a fost verificată și completată cu toate cazurile de cancer la copii și adolescenți înregistrate pe teritoriul țării între anii 2010–2017 și tratate în centrele de oncologie pediatrică din România.
„Cunoașterea completă a cazuisticii din 2010 până în prezent ne va permite efectuarea unei anchete de supraviețuire, care să ne ofere tabloul obiectiv al șanselor de supraviețuire a copiilor tratați în România, în comparație cu cei care au beneficiat de tratament în alte țări. În plus, acest instrument va putea fi folosit de decidenții politici pentru a estima, în baza unor date concrete, câți bani ar trebui să aloce, anual, pentru a asigura necesarul de medicamente”, a declarat Monica Dragomir.
Ce arată datele din RNCC
Principalele rezultate obținute din analiza datelor înscrise în RNCC arată că:
- în fiecare an, în centrele de oncologie pediatrică din țara noastră, aproape 400 de copii și adolescenți sunt diagnosticați cu cancer;
- cele mai frecvente cancere la copii sunt leucemiile (31%) și limfoamele (15%), urmate de tumorile sistemului nervos (un caz din 5) și de tumorile oaselor și ale părților moi (un caz din 6);
- incidența cancerului la copil, în perioada 2010–2015, a fost, în medie, de 9,86 la 100.000 de persoane cu vârsta între 0 și 19 ani, menținându-se relativ constantă de la un an la altul;
- pe grupe de vârstă, procentajul cazurilor la adolescenți (15–19 ani) este mai mic decât ponderea așteptată (doar un caz din 5, față de unul din 3 în statisticile internaționale);
- o treime din toate cazurile înregistrate au fost la grupa de vârstă 0–4 ani;
- pe sexe, se observă o pondere mai mare a diagnosticului de cancer la băieți, pentru toate grupele de vârstă;
- cancerul la copil este, în cea mai mare parte, diagnosticat cu întârziere.
Acțiuni necesare
În urma analizei datelor, SROHP a conturat un set de acțiuni ce ar trebui implementate în perioada următoare:
- inițierea unui flux de date cu celelalte registre regionale, prin intermediul Registrului Regional Nord-Vest, care să asigure reducerea „pierderii de date” referitoare la cazurile care nu sunt luate în evidență în centrele de oncologie pediatrică din țară;
- efectuarea unei anchete de supraviețuire pentru anii de incidență cu raportare completă;
- optimizarea raportării cazurilor de cancer la copil prin adaptarea fișei de înregistrare a cazurilor la specificul pediatric (stadiul, tratamentul și urmărirea cazului de cancer la copil);
- realizarea de ghiduri și campanii educaționale, în colaborare cu alte organizații și sectoare de asistență medicală, adresate serviciilor medicale de prim contact și părinților, pentru a crește rata de diagnosticare în timp util a cazurilor noi de cancer la copii.
