Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Novavax să includă un avertisment referitor la două afecţiuni inflamatorii cardiace, pe baza unui număr mic de cazuri raportate, informează Reuters.
Afecţiunile – miocardită şi pericardită – ar trebui incluse ca noi efecte secundare în informaţiile referitoare la acest vaccin – Nuvaxovid – a precizat EMA, miercuri.
Agenţia a solicitat totodată ca producătorul american de medicamente să ofere informaţii suplimentare asupra riscului producerii acestor efecte secundare.
Luna trecută, EMA a identificat reacţii alergice severe ca potenţiale efecte secundare ale acestui vaccin.
Potrivit Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor, doar circa 250.000 de doze de Nuvaxovid au fost administrate în Europa până în acest moment de la lansarea vaccinului în decembrie.
