Dorica Dan: Este important să avem informații centralizate, sub formă de registre, despre pacienții cu boli rare

Președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, Dorica Dan, a declarat luni, cu prilejul lansării Registrului Național de Acromegalie, că este necesar să existe un registru național care să cuprindă datele din registrele pe categorii de boli și din registrele centrelor de îngrijire pentru pacienții cu boli rare colectate la nivel national, salutând înființarea [mai mult]

Prof. dr. Cătălina Poiană: Lansarea Registrului Național de Acromegalie, de un real folos pentru îmbunătățirea datelor epidemiologice legate de această afecțiune rară

Prof. dr. Cătălina Poiană, președintele Societății Române de Endocrinologie (SRE), a declarat luni că lansarea Registrului Național de Acromegalie reprezintă un real progres care contribuie atât la îmbunătățirea datelor epidemiologice legate de această afecțiune rară, cât și la o creștere a calității vieții cu acromegalie. ”Este o mare bucurie pentru Societatea Română de Endocrinologie pentru [mai mult]

Societatea Română de Endocrinologie a lansat Registrul Național de Acromegalie

Societatea Română de Endocrinologie a lansat luni Registrul Național de Acromegalie, primul registru din zona bolilor endocrine din România. Astfel, a fost creată o platformă informatică  unde se vor putea încărca principalele date clinice și de laborator, în dinamică, ale pacienților români cu acromegalie. În felul acesta, România se alătură celorlalte țari europene cu registre [mai mult]

Ziua Internațională de Conștientizare a Acromegaliei: Ce este și cum se diagnostichează această afecțiune?

Pe 1 noiembrie se marchează Ziua Internațională de Conștientizare a Acromegaliei. Acromegalia este o tulburare hormonală care afectează 60 dintr-un milion de persoane, tulburare caracterizată prin producția crescută de hormon de creștere (hormon somatotrop) apărută după închiderea cartilajelor de creștere. Excesul de producție de hormon de creștere este în general rezultatul unor tumori benigne, numite [mai mult]

Acromegalia, o afecțiune endocrină rară

Pe 1 noiembrie este marcată Ziua Mondială de Conștientizare a Acromegaliei, o afecțiune endocrină rară, care afectează 60 de persoane la un milion de locuitori. Prof. dr. Cătălina Poiană, președintele Societății Române de Endocrinologie, a explicat pentru Sanatatea.TV și RoHealthReview.ro ce înseamnă această afecțiune, care sunt cauzele, simptomele și tratamentul. Dorica Dan, președintele Alianței Naționale [mai mult]