Coronavirus: UE va accelera procedura de autorizare a variantelor îmbunătăţite a vaccinurilor împotriva noilor tulpini

Uniunea Europeană, acuzată de lentoare în gestionarea pandemiei de coronavirus, va accelera procedura de autorizare a variantelor îmbunătăţite a vaccinurilor împotriva noilor tulpini ale virusului, a anunţat comisarul european pentru sănătate şi siguranţă alimentară, Stella Kyriakides, transmite AFP. „Am analizat procedura cu Agenţia Europeană a Medicamentelor şi am decis ca de acum încolo un vaccin [mai mult]

Agenţia Europeană pentru Medicamente ar putea autoriza vaccinul împotriva COVID-19 până la sfârșitul anului

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni, că ar putea aproba primele vaccinuri împotriva virusului SARS-CoV-2 până la sfârşitul anului sau începutul anului 2021. Organismul cu sediul la Amsterdam are ca misiune să autorizeze şi să controleze medicamentele în Uniunea Europeană (UE). În prezent, examinează cereri de autorizare a celor trei vaccinuri candidate împotriva [mai mult]

Agenția Europeană a Medicamentelor aniversează 25 de ani de la înființare

Pe 22 octombrie 2020, Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) va marca 25 de ani de la angajamentul său puternic de a proteja sănătatea publică și animală printr-o conferință virtuală, transmisă în direct pe site-ul EMA. De la înființarea sa în 1995, Agenția a armonizat și îmbunătățit evaluarea medicamentelor, a stimulat inovația, a îmbunătățit monitorizarea siguranței [mai mult]