Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat, luni, administrarea celei de-a treia doze de vaccin Pfizer/BioNTech la persoanele peste 18 ani, precizând că protecţia împotriva COVID-19 ar putea să scadă după primele două doze, relatează AFP. „Dozele de rapel de Comirnaty (Pfizer/BioNTech) pot fi luate în considerare pentru persoanele cu vârsta de 18 ani şi [mai mult]
Etichetă: Agenția Europeană a Medicamentului (EMA)
EMA a adăugat o boală neurologică extrem de rară pe lista efectelor secundare ale vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a adăugat o boală neurologică extrem de rară, sindromul Guillain-Barré (GBS), ca posibil efect secundar al vaccinului anti-COVID-19 al AstraZeneca, arată o actualizare regulată a siguranţei, publicată miercuri de instituţie, transmite Reuters. Potrivit EMA, există ”o posibilitate cel puţin rezonabilă” a unei legături cauzale între GBS şi vaccinul AstraZeneca, cunoscut [mai mult]
EMA a aprobat vaccinul anti-COVID-19 Moderna pentru copiii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat, vineri, utilizarea vaccinului anti-COVID Moderna pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani. Serul Moderna devine astfel al doilea vaccin autorizat pentru adolescenții din cele 27 de țări ale Uniunii Europene. „Comitetul EMA pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a recomandat acordarea unei extensii de [mai mult]
ECDC: Până la sfârșitul lunii august, varianta Delta va reprezenta 90% din totalul tulpinilor SARS-CoV-2 care circulă în Uniunea Europeană
Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor (ECDC) estimează că, până la sfârșitul lunii august, varianta Delta va reprezenta 90% din totalul tulpinilor SARS-CoV-2 care circulă în Uniunea Europeană. Studiile arată că varianta Delta, detectată pentru prima dată în India, este cu 40% până la 60% mai transmisibilă decât varianta Alpha anterioară (Β.1.1.7), care [mai mult]
EMA: Două doze de vaccin par să protejeze contra variantei Delta a coronavirusului
Două doze din vaccinurile anti-COVID-19 aprobate până în prezent în UE, precum şi doza unică în cazul vaccinului Johnson & Johnson, par să ofere protecţie împotriva variantei Delta (varianta indiană) foarte contagioasă a coronavirusului SARS-CoV-2, a anunţat, joi, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP. ”Date recente rezultate din probe concrete arată că două doze [mai mult]
Europa a aprobat producția vaccinului Johnson & Johnson la o fabrică din Italia
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat, vineri, că a aprobat producția vaccinului anti-COVID Johnson & Johnson la o nouă fabrică din Italia, pentru a accelera aprovizionarea Uniunii Europene cu acest ser, relatează Reuters. Aprobarea a venit în contextul în care UE a declarat că Johnson & Johnson era așteptat să rateze obiectivul său de [mai mult]
EMA consideră ”încurajatoare” datele privind eficacitatea vaccinurilor ARN mesager împotriva variantei indiene a coronavirusului
Vaccinurile împotriva COVID-19 care folosesc tehnologia ARN mesager (ARNm), precum Pfizer/BioNtech şi Moderna, par a fi eficace împotriva variantei indiene a coronavirusului SARS-CoV-2, a transmis, miercuri, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP, Reuters şi EFE. Datele evaluate de agenţia europeană privind eficacitatea vaccinurilor ARNm împotriva variantei B.1.617 (varianta indiană) sunt ”încurajatoare”, a declarat la [mai mult]
Coronavirus: EMA reiterează că beneficiile vaccinului AstraZeneca continuă să depăşească riscurile
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a reiterat vineri, după un nou studiu, că beneficiile vaccinului anti-COVID19 AstraZeneca au crescut odată cu înaintarea în vârstă şi au continuat să depăşească riscurile, precum cazurile de cheaguri de sânge, relatează AFP şi Reuters. Comisia Europeană a cerut EMA să efectueze un nou studiu după ce mai multe ţări [mai mult]
EMA: Peste 300 de cazuri rare de formare de cheaguri de sânge la nivel mondial, după utilizarea vaccinurilor împotriva COVID-19
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat, marţi, că au fost înregistrate peste 300 de cazuri rare în întreaga lume de coagulare a sângelui combinate cu scăderea numărului de trombocite după utilizarea vaccinurilor împotriva COVID-19, relatează Reuters. Au existat 287 de cazuri după administrarea vaccinului AstraZeneca, opt după Johnson & Johnson, 25 după administrarea Pfizer [mai mult]
Coronavirus: EMA confirmă o posibilă legătură între vaccinul Johnson&Johnson şi tromboze, dar apreciază că beneficiile depăşesc riscurile
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat, marţi, o ”legătură posibilă” între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine (tromboze) la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA, dar a apreciat că beneficiile depăşesc riscurile şi susţine vaccinarea cu acest ser în Uniunea Europeană, [mai mult]
Coroanvirus: EMA examinează vaccinul Johnson&Johnson pentru cazuri de tromboze şi un posibil nou efect secundar rar al AstraZeneca
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, vineri, că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi, de asemenea, cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, relatează Reuters. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite [mai mult]
EMA a autorizat trei noi unităţi de producţie pentru vaccinuri anti-COVID-19
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a avizat trei noi unităţi de producţie pentru vaccinuri anti-COVID-19, ale companiilor AstraZeneca, BioNTech/Pfizer şi Moderna, care vor face parte din lanţul de distribuţie a vaccinurilor în UE şi vor contribui astfel la intensificarea vaccinării ce se desfăşoară lent în blocul comunitar. Potrivit unui anunţ al EMA, citat vineri de [mai mult]