Vaccinurile împotriva coronavirusului modificate pentru a include varianta Omicron pot îmbunătăţi nivelul de protecţie atunci când sunt utilizate ca doză de rapel (booster), au declarat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) şi alte autorităţi de reglementare în domeniul sanitar la nivel mondial, informează Reuters. EMA a anunţat că autorităţile de reglementare au convenit asupra principiilor [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni, că a început evaluarea utilizării vaccinului anti-COVID-19 produs de Pfizer şi BioNTech la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează Reuters. EMA a precizat că va revizui datele medicale legate de vaccin, cunoscut sub numele de Comirnaty, inclusiv rezultatele unui studiu clinic în curs care implică [mai mult]
Grupul farmaceutic american Pfizer şi partenerul său german BioNTech au anunţat, vineri, că au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) datele medicale care sprijină utilizarea vaccinului lor anti-COVID-19 la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează Reuters. Deşi vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de alianţa Pfizer-BioNTech nu este în prezent aprobat pentru această grupă de vârstă, [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat, joi, că a început să examineze un cocktail de anticorpi dezvoltat de AstraZeneca împotriva COVID-19, deschizând calea către o posibilă autorizare pentru utilizarea medicamentului în Uniunea Europeană, relatează AFP. Studiile clinice au arătat că medicamentul AZD7442, o combinaţie de anticorpi, reduce simptomele severe şi decesele asociate maladiei, a [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, vineri, că a identificat o posibilă legătură între cazuri rare de coagulare la nivelul venelor profunde şi vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson, recomandând ca acea afecţiune să fie listată ca efect secundar în prospectul oficial al vaccinului, informează Reuters. EMA a recomandat totodată ca trombocitopenia imună (ITP), o [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni, că analizează datele privind o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech, care urmează să fie administrată la şase luni după cea de-a doua doză la persoanele începând cu vârsta de 16 ani, relatează Reuters. Cele două companii farmaceutice au depus o cerere la Agenţia [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, vineri, că analizează cazuri ale unui sindrom inflamator multisistemic produs după inocularea de vaccinuri anti-COVID-19, după ce un astfel de caz a fost raportat în urma vaccinării cu Pfizer/BioNTech, transmite Reuters. Comitetul de siguranță al EMA analizează sindromul inflamator multisistemic (MIS), după ce un tânăr de 17 ani [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a aprobat unităţi de producţie suplimentare pentru a creşte capacitatea de producţie a vaccinurilor mARN împotriva COVID-19 dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna pentru regiunea europeană, transmite Reuters. Această recomandare nu necesită şi o decizie din partea Comisiei Europene, iar unităţile de producţie suplimentare pot să devină [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat, vineri, introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor mARN împotriva COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, transmite Reuters. Astfel, EMA recomandă ca miocarditele şi pericarditele să fie trecute în prospectul vaccinurilor produse de Pfizer şi Moderna drept noi efecte secundare. De asemenea, EMA sfătuieşte persoanele care [mai mult]
Persoanele care, după prima doză de vaccin anti-COVID AstraZeneca, au dezvoltat tromboze nu ar trebui să primească și a doua doză, a transmis Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), relatează Reuters. Recomandarea EMA pentru specialiștii din sănătate vine după o analiză a cazurilor rare, dar severe, de tromboze care pot avea legătură cu administrarea vaccinului anti-COVID [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va anunţa marţi recomandările sale în privinţa vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson, a cărui utilizare a fost suspendată în Statele Unite şi în Europa din cauza raportării unor cazuri rare de cheaguri sangvine, informează AFP. EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, a subliniat vineri [mai mult]
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), Adrian Gheorghe, afirmă, într-un mesaj transmis, miercuri, de Ziua Mondială a Sănătății, că vaccinarea reprezintă „cea mai sigură” şi „mai eficientă” soluţie pentru a învinge pandemia de COVID-19 şi mulţumeşte întregului personal care lucrează în sistemul de sănătate pentru efortul susţinut şi dăruirea de care dau dovadă. [mai mult]
