Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va organiza miercuri, la ora 14:00 GMT (17:00 ora României, n.r.), o conferinţă de presă despre o legătură potenţială între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva noului coronavirus şi formarea de cheaguri sangvine, precizează un comunicat al instituţiei, citat de AFP. Această conferinţă de presă online se va concentra pe [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că în 7 sau 8 aprilie va fi prezentat rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate asemenea cazuri în mai multe ţări, [mai mult]
Proiectul de „paşaport verde” digital, care urmează a fi prezentat, miercuri, de Bruxelles, va ţine cont numai de vaccinurile împotriva COVID-19 autorizate de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), a declarat, vineri, un responsabil al UE, care exclude pentru moment vaccinurile din Rusia şi China, relatează AFP. „Vrem să creăm un certificat digital care să poată [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a comunicat, vineri, că pentru tratarea pacienţilor cu COVID-19 se poate utiliza cocktailul de anticorpi dezvoltat de compania farmaceutică americană Regeneron, transmite Reuters. Recomandarea EMA poate fi urmată de ţările membre ale Uniunii Europene pentru utilizarea combinaţiei de casirivimab şi imdevimab înaintea eliberării autorizaţiei de comercializare, a precizat agenţia. Statele [mai mult]
Vaccinul Pfizer/BioNTech împotriva COVID-19 nu are legătură cu decesele post-vaccinare semnalate şi nu prezintă niciun efect secundar nou, a anunţat, vineri, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), potrivit AFP. Autoritatea europeană de reglementare în domeniul medicamentelor a precizat într-un comunicat că a examinat decesele înregistrate de la debutul campaniei de vaccinare, dintre care un număr de [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) şi-a exprimat, vineri, speranţa că o decizie cu privire la autorizarea celui de-al treilea vaccin împotriva COVID-19 în cadrul Uniunii Europene ar putea fi luată de către autoritatea de reglementare la sfârşitul lunii ianuarie, relatează DPA. Se aşteaptă ca, săptămâna viitoare, producătorul AstraZeneca/Oxford să depună o cerere pentru o autorizare [mai mult]
Comisia Europeană a autorizat, miercuri, condiţionat vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania americană Moderna, a anunţat preşedinta executivului comunitar, Ursula von der Leyen, relatează dpa şi Reuters. Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat anterior, în cursul zilei de miercuri, autorizarea condiţionată a vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de Moderna, care este cel de-al doilea vaccin [mai mult]
Data unei posibile autorizări a vaccinului împotriva COVID-19, produs de compania americană Moderna, a fost devansată cu aproape o săptămână. Anunțul a fost făcut, joi, de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), informează AFP şi Reuters. Potrivit anunţului EMA, reuniunea sa la care ar putea lua decizia autorizării acestui vaccin, prevăzută iniţial pentru 12 ianuarie, [mai mult]
