Monitorul Oficial a publicat, joi seară, Ordinul ministrului Sănătății nr. 857/2022 pentru aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. “Se aprobă Regulamentul de organizare și funcționare al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, prevăzut în anexa care face parte integrantă din [mai mult]
Centrul naţional de stocare a vaccinurilor împotriva COVID-19 din cadrul Institutului „Cantacuzino” este complet autorizat şi avizat de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), după ce a obţinut autorizaţia de distribuţie angro. Potrivit unui comunicat de presă transmis, miercuri, de Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19, [mai mult]
Testele rapide nu mai pot fi cumpărate direct din farmacii. Interdicția a fost impusă de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). Acestea sunt de uz profesional și se recomandă ca prelevarea probei si interpretarea rezultatului să se facă de către personal calificat, potrivit ANMDMR. Astfel, farmaciile comunitare pot deține și elibera [mai mult]
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România atenționează că la granița româno-ungară au fost confiscate 1.800 flacoane de Rivotril 2 mg comprimate, seria E1048E1 cu data de expirare 12.2022, inscripționate în limba maghiară, care s-au dovedit a fi falsificate. „In atentia distibuitorilor angro, a profesionistilor din domeniul sanatatii, a pacientilor si a [mai mult]
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România va continua verificările în ceea ce priveşte disponibilitatea medicamentului Euthyrox, având în vedere că pacienţii reclamă în continuare discontinuitate în aprovizionarea farmaciilor. Verificările se fac atât la nivelul companiei care deţine autorizaţia de punere pe piaţă, cât şi la nivelul distribuitorilor angro. „Deşi s-au luat [mai mult]
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a publicat o versiune consolidată a documentului „Informații despre nitrozamine, în atenția deținătorilor de autorizații de punere pe piață”. Acesta prevede că „deținătorii de autorizații de punere pe piață (DAPP) pentru toate medicamentele de uz uman care conțin substanțe active obținute prin sinteză chimică [mai mult]
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) lansează cea de-a patra campanie anuală de social media pentru promovarea conștientizării importanței raportării reacțiilor adverse suspectate la medicamente. Organizată în perioada 25-29 noiembrie 2019, campania se desfășoară în cadrul unei săptămâni dedicate ridicării gradului de conștientizare, în care sunt implicate 39 de autorități [mai mult]
