Platforma pentru raportarea posibilelor reacții adverse în urma vaccinării împotriva COVID-19 este funcțională

Pacienții și profesioniștii din domeniul sănătății au la dispoziție noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19, fișe puse la dispozișie de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea – VACCINARE COVID-19 (https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/). Modalitatea de [mai mult]

ANMDMR anunță că România se confruntă cu un deficit de medicamente pe baza de temozolomidă, folosite în tratamentul cancerului

România se confruntă în ultimul timp cu un deficit de medicamente pe bază de temozolomidă, anunță Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR). Potrivit ANMDMR, totul se întâmplă din cauza unor motive legate de fabricație. Medicamentele pe bază de de temozolomidă sunt folosite în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale, atât la adulți, cât și [mai mult]

Eroare majoră în prospectul Blincyto, un medicament folosit în tratamentul leucemiei – clarificările companiei care comercializează medicamentul

„O eroarea de redactare a textului în limba engleză şi preluată de traducerea în limba română a fost identificată în Rezumatul caracteristicilor produsului Blincyto, la pct. 4.2 privind cea de-a doua administrare a dexametazonei ca premedicație la pacienții copii și adolescenți”, transmite reprezentantului local al deținătorului de autorizație de punere pe piață, de comun acord [mai mult]

Conferința Națională a Medicamentului

CONFERINȚA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI „Siguranța pacientului și farmacovigilența – Reglementare – Comunicare etică – Acces”

În perioada 20-21 septembrie 2018, la București, se va organiza Conferința Națională a Medicamentului. Evenimentul, având ca tema centrală „Siguranța pacientului și farmacovigilența, Reglementare – Comunicare etică – Acces”, este organizat în parteneriat instituțional cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) care asigură caracterul tehnic și sub egida Comisiei pentru Sănătate Publică [mai mult]