Consiliul Uniunii Europene a adoptat o măsură pentru a sprijini producătorii de medicamente generice și biosimilare

Consiliul Uniunii Europene a adoptat astăzi o reglementare prin care se introduce o excepție de la protecția asigurată medicamentelor originale prin certificatul suplimentar (SPC). Excepția se referă la exportul (extracomunitar) și/sau crearea de stocuri de medicamente generice sau biosimilare pentru medicamentele originale care au SPC.   Sprijin pentru exportul extracomunitar   Noua măsură le va [mai mult]

Cheltuieli excesive sau inutile în sistemele de sănătate europene. România este în frunte

Raportul Health at a Glance 2018, publicat recent de Organizația pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OECD) și Comisia Europeană, prezintă o analiză comparativă a celor 28 de țări membre UE, cinci țări europene candidate UE și trei țări EFTA (Asociația Europeană a Liberului Schimb) în ceea ce privește starea de sănătate a cetățenilor și performanțele [mai mult]

ESMO 2018: Medicii oncologi cer un grad mai mare de informare cu privire la medicamentele biosimilare

Medicamentele biosimilare reprezintă o resursă importantă în practica oncologică: ele pot ajuta la tratarea mai multor pacienți care, în anumite situații, nu ar fi primit terapiile biologice din cauza limitărilor de ordin economic. Este nevoie însă de o mai bună informare și educare a medicilor oncologi cu privire la modul în care acestea funcționează și [mai mult]

Un nou biosimilar de adalimumab va intra curând pe piața europeană

Comisia Europeană a aprobat comercializarea unui nou biosimilar de adalimumab (Hulio, Mylan/Fujifilm Kyowa Kirin Biologics) în țările din Spațiul Economic European. Compania farmaceutică Mylan anunță că va începe comercializarea medicamentului în diverse țări europene după 16 octombrie 2018. Hulio are aceleași indicații ca medicamentul original, Humira (AbbVie). Astfel, la adulți este recomandat în: poliartrita reumatoidă, [mai mult]