Ţările ar trebui să evite, de asemenea, administrarea vaccinului anti-COVID-19 de la AstraZeneca la persoanele de peste 60 de ani, a declarat, duminică, Marco Cavaleri, coordonatorul strategiei pentru vaccinuri din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), pe fondul temerilor legate de apariţia unor cazuri rare de tromboze şi în condiţiile în care tot mai multe [mai mult]
Persoanele care, după prima doză de vaccin anti-COVID AstraZeneca, au dezvoltat tromboze nu ar trebui să primească și a doua doză, a transmis Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), relatează Reuters. Recomandarea EMA pentru specialiștii din sănătate vine după o analiză a cazurilor rare, dar severe, de tromboze care pot avea legătură cu administrarea vaccinului anti-COVID [mai mult]
Slovacia a suspendat, marţi, vaccinările cu prima doză de ser anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, după ce a anunţat că investighează cazul unei persoane decedate în urma unui cheag de sânge format după ce i-a fost administrat vaccinul, relatează AFP şi Reuters. ”Numai persoanele aflate în aşteptarea celei de-a doua doze din acest vaccin sunt în [mai mult]
Experţi ai autorităţii de sănătate americane au recomandat, vineri, reluarea vaccinării cu serul anti-COVID-19 Johnson & Johnson în Statele Unite, suspendată de la 13 aprilie după cazuri rare de tromboză, notează AFP. Vaccinul „este recomandat” pentru populaţia adultă, a concluzionat, vineri, un grup reunit la cererea Centrelor americane pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), principala [mai mult]
Medicii specializați în tromboze sunt de părere că riscul de a dezvolta cheaguri de sânge în urma vaccinării anti-COVID-19 este mult mai mic decât în cazul infectării cu noul coronavirus. În urmă cu un an, medicii au început să observe că mulți pacienți cu COVID-19 ajung la urgențe cu accidente vasculare cerebrale și s-au plâns [mai mult]
Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) anunță că vaccinul Johnson&Johnson este sigur și eficient, după concluziile Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), prezentate marți, în ceea ce privește vaccinul anti-COVID-19 cu regim de administrare monodoză. „Raportul risc-beneficiu pentru vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Johnson&Johnson, denumit “COVID-19 Vaccine Janssen”, rămâne nemodificat [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat, marţi, că au fost înregistrate peste 300 de cazuri rare în întreaga lume de coagulare a sângelui combinate cu scăderea numărului de trombocite după utilizarea vaccinurilor împotriva COVID-19, relatează Reuters. Au existat 287 de cazuri după administrarea vaccinului AstraZeneca, opt după Johnson & Johnson, 25 după administrarea Pfizer [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat, marţi, o ”legătură posibilă” între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine (tromboze) la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA, dar a apreciat că beneficiile depăşesc riscurile şi susţine vaccinarea cu acest ser în Uniunea Europeană, [mai mult]
Bulgaria a suspendat utilizarea vaccinului anti-COVID19 de la AstraZeneca pentru femeile sub 60 de ani care prezintă un risc crescut de tromboză, a declarat, luni, ministrul bulgar al Sănătăţii, Kostadin Angelov, relatează Reuters. Bulgaria a vaccinat circa 638.400 de persoane cu o primă doză de ser, aproximativ o treime dintre acestea cu vaccinul AstraZeneca, în [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va anunţa marţi recomandările sale în privinţa vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson, a cărui utilizare a fost suspendată în Statele Unite şi în Europa din cauza raportării unor cazuri rare de cheaguri sangvine, informează AFP. EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, a subliniat vineri [mai mult]
O proteină numită factor plachetar 4, sau FP4, este cea care ar fi putut provoca cazurile de tromboză survenite la 16 persoane din Germania, Austria şi Norvegia în urma vaccinării cu serul de la AstraZeneca, potrivit rezultatelor a două studii publicate de revista americană The New England Journal of Medicine, relatează, joi, EFE. Primul dintre [mai mult]
Un comitet consultativ în domeniul sănătății din SUA examinează miercuri șase cazuri raportate de cheaguri de sânge rare la femeile care au primit vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson (J&J), la o zi după ce autoritățile de reglementare federale au întrerupt utilizarea vaccinului pentru a evalua situația. Cele șase cazuri, la femei cu vârste cuprinse între [mai mult]
