Autorităţile din Coreea de Sud au anunţat că vor relua luni, 12 aprilie, administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca pentru persoanele de peste 30 de ani, după ce au suspendat inoculările cu acest ser pe fondul îngrijorărilor referitoare la apariţia unor cazuri grave de tromboză, transmite EFE. Anunţul a fost făcut prin [mai mult]
În Germania au fost raportate, până în prezent, 42 de cazuri de cheaguri de sânge rare, majoritatea după imunizarea cu vaccinul anti-COVID-19 al AstraZeneca, a anunţat, vineri seara, Institutul Paul Ehrlich (PEI), conform DPA. Cele 42 de cazuri de tromboză venoasă sinusală, o formă de tromboză venoasă cerebrală foarte rară, au fost raportate până în [mai mult]
Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi injectarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, precizând totodată că investighează cazurile din SUA, transmite AFP. „FDA este la curent cu informaţiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, vineri, că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi, de asemenea, cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, relatează Reuters. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite [mai mult]
Preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV), dr. Valeriu Gheorghiţă, a declarat că reacțiile de tromboză în urma administrării vaccinului AstraZeneca par a avea un substrat imunologic și, dacă există un risc de apariție, ar trebui să se instaleze de la prima doză, precizând că în România nu au fost raportate [mai mult]
Spania a anunţat că rezervă vaccinul anti-COVID19 dezvoltat de AstraZeneca pentru persoanele de peste 60 de ani, după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a confirmat „o potenţială legătură” între acest ser şi cazuri rare de tromboze, relatează joi AFP. „Vom continua să administrăm vaccinul AstraZeneca, însă doar celor cu vârsta de peste 60 de [mai mult]
Președintele Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), dr. Valeriu Gheorghiță, afirmă că experţii în domeniul medical anticipează că persoanele imunizate cu prima doză din vaccinul AstraZeneca nu vor dezvolta evenimente trombotice după doza de rapel. Gheorghiţă a explicat că durerile de cap care nu s-au agravat nu reprezintă, cel mai [mai mult]
Președintele Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), dr. Valeriu Gheorghiță, a anunțat, joi, că vaccinarea cu serul anti-COVID-19 de la AstraZeneca va continua fără restricții, pentru toate categoriile de vârstă. ”În România, se continuă vaccinarea cu AstraZeneca penru toate grupele de vârstă. Persoanele imunizate cu prima doză de AstraZeneca vor [mai mult]
Universitatea Oxford a întrerupt studiul clinic derulat în Marea Britanie pe copii şi adolescenţi pentru serul anti-COVID pe care îl dezvoltă împreună cu AstraZeneca, în aşteptarea mai multor informaţii privind rarele cazuri de tromboză apărute la adulţii care au fost imunizaţi cu acest vaccin, informează Reuters. Studiul pediatric condus de Oxford a început la jumătatea [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că în 7 sau 8 aprilie va fi prezentat rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate asemenea cazuri în mai multe ţări, [mai mult]
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, medicul Valeriu Gheorghiţă, afirmă că nu se aşteaptă la o retragere a autorizării de punere e piaţă a vaccinului AstraZeneca-Oxford, după ce un reprezentant al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a confirmat existenţa unei ”legături” între vaccinarea cu acest ser şi cazuri de tromboză observate post-imunizare. „Foarte probabil că vor [mai mult]
Agenţia britanică de reglementare a medicamentelor a anunţat, joi, că a identificat 30 de cazuri rare de coagulare a sângelui după administrarea serului anti-COVID-19, dezvoltat de Oxford şi AstraZeneca, cu 25 mai multe decât raportase la jumătatea lunii martie. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency a spus, potrivit Reuters, că nu a primit astfel de [mai mult]
