La 27 februarie, Ministerul Sănătății a publicat o informare ce vizează exceptarea de la obligația de a afișa elementele de siguranță de pe ambalajul medicamentelor de uz uman în anumite situații, pentru medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. Legislația Informarea vine în contextul în care, de la 9 februarie, în România a [mai mult]
Normele detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății 1.473/2018, au fost publicate în Monitorul Oficial la 5 decembrie 2018. Publicarea normelor se face în contextul în care la 9 februarie 2019 va deveni operațional Sistemul Național de Verificare a Medicamentelor. Punerea în acord [mai mult]
