Coronavirus: Terapia bazată pe anticorpi, dezvoltată de Eli Lilly, autorizată în regim de urgenţă în SUA

O terapie dezvoltată de compania Eli Lilly împotriva COVID-19, bazată pe o combinaţie de anticorpi, a primit o autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă din partea Administraţiei pentru alimente şi medicamente (Food and Drug Administration – FDA) din Statele Unite, au anunţat marţi seară reprezentanţii acestui grup farmaceutic, informează Reuters. Terapia creată de Eli [mai mult]

Anticorpii de sinteză produşi de Eli Lilly au redus cu 70% spitalizările şi decesele pentru pacienţii COVID-19

Asocierea a doi anticorpi de sinteză împotriva COVID-19 produşi de grupul farmaceutic american Eli Lilly a redus cu 70% spitalizările şi decesele pentru pacienţii din grupele ridicate de risc, a anunţat marţi această companie în urma finalizării testelor clinice de fază a treia, relatează AFP. Anticorpii ”bamlanivimab şi etesevimab, împreună, au potenţialul de a fi [mai mult]

Două studii clinice legate de COVID-19, suspendate în 24 de ore

Companiile farmaceutice americane Johnson & Johnson şi Eli Lilly au suspendat luni şi marţi studiile clinice ale unui vaccin şi, respectiv, ale unui tratament experimental împotriva COVID-19, pentru a evalua posibilele efecte secundare în rândul participanţilor. Nu se cunoaşte natura exactă a alertelor sanitare care au declanşat pauzele în cadrul studiilor şi nici de cât [mai mult]

Un tratament cu anticorpi pentru COVID-19, dezvoltat de Eli Lilly intră în faza finală a studiului clinic

Compania farmaceutică americană Eli Lilly începe faza finală a unui studiu clinic pentru unul din tratamentele sale cu anticorpi pentru tratarea COVID-19, pentru a vedea dacă acesta poate preveni răspândirea virusului la rezidenţii şi angajaţii caselor de bătrâni din Statele Unite, transmite Reuters. În cadrul studiului de fază a treia va fi testat un tratament [mai mult]

Lilly a finalizat achiziția companiei Loxo Oncology; Bayer preia două din medicamentele dezvoltate în parteneriat cu Loxo

Eli Lilly and Company anunță finalizarea achiziției companiei Loxo Oncology. Tranzacția fusese anunțată în prima săptămână a acestui an și a fost de aproape opt miliarde de dolari.   Oncologie de precizie   Într-o primă fază, Lilly a cumpărat 84,6% din pachetul total de acțiuni Loxo, compania dezvoltatoare de oncologice devenind astfel o subsidiară Lilly. [mai mult]

Zentiva și Lilly sting pe cale amiabilă litigiul cauzat de încălcarea drepturilor de proprietate intelectuală în cazul atomoxetinei

Zentiva anunță că a încheiat o înțelegere pe cale amiabilă cu Eli Lilly and Company, pentru rezolvarea litigiului aflat pe rolul Tribunalului București. Motivul acționării în judecată îl constituia încălcarea unor drepturi de proprietate intelectuală.   Obiectul litigiului   La 21 decembrie 2018, Lilly ceruse în instanță ca Zentiva k.s. (cu sediul la Praga) și [mai mult]

Lilly anunță inițierea separării de divizia sa veterinară, Elanco

Eli Lilly and Company (Lilly) anunță că a inițiat o ofertă prin care intenționează să se retragă din patronatul companiei Elanco. Conform ofertei, deținătorii de acțiuni Lilly pot opta pentru preschimbarea acestora în acțiuni Elanco. Elanco a fost divizia de produse veterinare a companiei farmaceutice Lilly până în septembrie 2018, când a fost lansată la [mai mult]

Niciun pacient nou nu ar mai trebui să primească Lartruvo (olaratumab), avertizează Agenția Europeană a Medicamentului

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a emis astăzi o avertizare cu privire la medicamentul Lartruvo (olaratumab/Lilly). Astfel, niciun pacient nou nu ar mai trebui să înceapă tratamentul pentru cancer cu acest medicament, după ce rezultatele din cel mai recent studiu clinic arată că nu prelungește viața. Decizia vine la câteva zile după ce compania farmaceutică Lilly [mai mult]

Dulaglutida, disponibilă și în România

Compania Eli Lilly anunță disponibilitatea, în farmaciile din România, a dulaglutidei (Trulicity), un agonist al receptorului GLP-1 recomandat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2. Medicamentul poate fi utilizat în monoterapie la pacienții a căror glicemie nu este controlată în mod satisfăcător doar prin regim alimentar și exercițiu fizic și cărora nu li se poate administra [mai mult]