SUA: FDA ar putea anunța în următoarele 48 de ore autorizarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID-19 pentru persoanele imunocompromise

Specialiștii americani se așteaptă ca Food and Drug Administration (FDA) să anunțe în următaorele 48 de ore autorizarea administrării celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID-19 în rândul persoanelor imunocompromise. Medicul chirurg Vivek Murthy a declarat pentru CNN că este posibil ca, pentru persoanele cu sistem imunitar compromis, inclusiv unii pacienți cu cancer, cei care [mai mult]

Autorități SUA: Vaccinul Pfizer/BioNTech este testat și pe copii

Vaccinul COVID-19 al companiei farmaceutice Pfizer este studiat și pe copiii sub 16 ani, a anunțat Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA). Momentan, autoritățile americane nu știu când va fi disponibil pentru o campanie de vaccinare a copiilor. „Studiile sunt planificate sau în desfășurare acum”, a declarat, duminică seara, medicul Stephen Hahn, comisar [mai mult]

Food and Drug Administration avertizează cu privire la unele produse medicamentoase contrafăcute de pe piață

Toți profesioniștii din domeniul sănătății, dar și publicul larg, sunt avertizați cu privire la disponibilitatea unor produse medicamentoase contrafăcute pe piață. Atenționare este făcută de Food and Drug Administration (FDA) în contextul în care astfel de produse prezintă un potențial pericol sau prejudiciu pentru consumatori. Totodată, FDA subliniază că vânzarea și distribuirea a unor astfel [mai mult]

Peste 30.000 de flacoane de pudră de talc retrase în SUA, după ce testele au arătat că acestea conțin azbest

Un număr de 33.000 de flacoane de pudră de talc pentru copii au fost retrase de la vânzare în Statele Unite ale Americii, după ce autoritățile de reglementare (Food and Drug Administration – FDA) au găsit urme de azbest în eșantioane prelevate dintr-un recipient cumpărat online. Azbestul este o substanță cancerigenă cunoscută că provoacă mezoteliom [mai mult]