O problemă în managementul epilepsiei o reprezintă informarea pacienților. Este mesajul transmis de șef lucr. dr. Ioana Mîndruță, de la Societatea Română de Luptă împotriva Epilepsiei. ” Pacienții trebuie sa fie curajoși și să întrebe medicul curant despre noile protocoale și inovațiile în domeniu, în timp ce medicii trebuie sa se educe continuu pentru a [mai mult]
Emanuel Botnariu, membru al Comisiei pentru Sănătate Publică a Senatului României, atenționează că în fiecare an apar 2,5 milioane de cazuri noi de epilepsie, afecțiunea fiind din ce în ce mai des o tulburare care nu mai ține cont de vârstă. Și asta în condițiile în care la nivel mondial există 50 de milioane de [mai mult]
Dr. Cristian Grasu – Președintele Asociației Serviciilor de Ambulanță din România, a declarat la Forumul pentru Epilepsie că: ”Lanțul supraviețuirii pentru pacienții cu epilepsie începe întotdeauna într-un loc numit call center 112. Este exact locul unde trebuie să lucrăm și Asociația vă solicită sprijinul în alcătuirea unui regulament, care să fie folosit de operatorii de [mai mult]
Dr. Vasile Cepoi – Președintele Autorității Naționale de Management al Calității în Sănătate a declarat la Forumul pentru Epilepsie că militează pentru o abordare holistică a pacientului, în condițiile în care bolile rare sunt o povară pentru sistemul de sănătate din România. ”Vreau să vă spun că ce se întâmplă azi aici e un sindrom [mai mult]
Conf. dr. Corneliu Florin Buicu, Președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie a Camerei Deputaților a participat la Forumul de Epilepsie de la Palatul Parlamentului. ”Vreau să-i felicit pe părinții și pacienții prezenți pentru curajul de a se afla azi aici. Mesajul dumneavoastră ar trebui promovat pe toate canalele. Continui felicitările pentru perseverență și mă uit [mai mult]
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, conf. dr. Adela Cojan, a afirmat că, pentru anul trecut, decontarea tratamentului pentru epilepsie a fost de 40 de milioane de lei. Asta în condițiile în care tratamentul medicamentos pentru chirurgie este decontat în proporție de 100%. De asemenea, Adela Cojan a precizat că alte 2,5 milioane de [mai mult]
Dr. Laszlo Attila, președintele Comisiei pentru Sănătate Publică a Senatului, a declarat, referitor la tratamentul bolnavilor de epilepsie că “de multe ori ne-am întâlnit cu situații în care nu ar trebui făcute sacrificii materiale din partea pacienților sau a aparținătorilor”. Dr. Laszlo Attila a făcut referire la exemplul dat de Horia Oane, un pacient bolnav [mai mult]
”Avem nevoie de un pact pentru epilepsie, în cadrul unui pact național pentru sănătate”. Este mesajul transmis de ministrul Sănătății, conf. dr. Victor Costache, la Forumul de Epilepsie. ”Este inacceptabil ca în 2020 să continue practica în care pacienții din România să își vândă apartamentele pentru a avea acces la un tratament vital pentru patologia [mai mult]
”Susțin cu toată puterea organizarea unui Forum de Epilepsie, un Forum român de Epilepsie, în care, la aceeași masă, să fie oameni care, fără discuție, au luptat împotriva acestei probleme, care nu este doar o problemă medicală, ci una socială. Organizații de pacienți, profesioniști din domeniul sănătății, legiuitori și oameni care pot hotărî destinele [mai mult]
”Forumul de Epilepsie reunește un grup de persoane din România, atât din domeniul Sănătății, cât și din domeniul decizional, care sperăm să reușească să schimbe ceva pentru pacienții cu epilepsie, atât în ceea ce privește îngrijirea, tratamente, programe naționale, medicamente, metode de tratament care trebuie extinse la toate vârstele, oameni care trebuie școliți, [mai mult]
