România va avea o rețea națională de medicină genomică, care va avea scopul de a dezvolta cercetarea genomică în România, cu impact în boli rare, cancere și alte patologii prioritare. Importanța implementării unei reţele naţionale de dezvoltare a genomicii prin crearea unei infrastructuri de excelenţă sustenabile, care să permită dezvoltarea cu celeritate a cercetării genomice [mai mult]
România va avea o rețea națională de medicină genomică, care va avea scopul de a dezvolta cercetarea genomică în România, cu impact în boli rare, cancere și alte patologii prioritare. Finanțarea, în valoare de 85 de milioane de euro, este asigurată prin Programul Operațional de Sănătate. „Rețeaua națională de medicină genomică are asigurată o finanțare [mai mult]
Crearea Institutului de Cercetare Dezvoltare în Genomică şi a reţelei naţionale de medicină genomică devine o necesitate şi doresc să felicit Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” pentru iniţierea acestui demers care va schimba paradigma cercetării medicale româneşti, a declarat, marți, conf. univ. dr. Diana Loreta Păun, consilier prezidențial, Departamentul Sănătate Publică din cadrul [mai mult]
Prof. univ. dr. Viorel Jinga, rectorul Universității de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, a declarat, marți, că medicina și cercetarea științifică românească se aliniază perspectivelor și strategiilor de inovare și dezvoltare în aria genomicii, punând bazele unei ample și complexe zone de referință prin înființarea Institutului de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, institut în subordinea [mai mult]
Bolile rare afectează aproximativ 5% din populaţie şi reprezintă o problemă de sănătate publică, a declarat, marţi, ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, în cadrul Conferinței „Dezvoltarea genomicii şi impactul în bolile rare”, organizată de Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila”, în contextul Zilei Internaţionale a Bolilor Rare. „În primul rând, ar trebui [mai mult]
