Medicamente de slăbit populare pe rețelele de socializare, sub lupa autorităților: Temeri că ar provoca tendințe suicidare

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis că analizează posibilele efecte adverse în cazul a trei substanțe folosite în tratamente antidiabetice dar care sunt prescrise în mod obișnuit și pentru pierderea din greutate, după ce au existat semnale conform cărora acestea ar putea provoca pacienţilor gânduri suicidare şi de auto-vătămare: „EMA examinează datele referitoare la riscurile [mai mult]

Primul agonist de receptor de GLP-1 cu administrare orală, pentru tratamentul diabetului zaharat, autorizat în Europa

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat, pentru diabetul zaharat tip 2, primul agonist de receptor de GLP-1 care poate fi administrat pe cale orală. Este un medicament care are ca substanța activă semaglutid, care îmbunătățește controlul glicemic, atunci când este asociat cu exercițiile fizice și cu o dietă echilibrată. Înainte de aprobarea acestui preparat, tratamentul [mai mult]