Agenția Europeană a Medicamentului recomandă acodarea autorizației de punere pe piață pentru primul tratament neinjectabil pentru hipogliocemie severă

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață pentru primul tratament pentru hipoglicemie severă pe bază de glucagon care poate fi administrat fără injectare pacienților diabetici cu vârsta de minimum patru ani. Este vorba despre o formulă pudră de glucagon administrată [mai mult]