Conf. dr. Diana Loreta Păun: Pledez pentru promovarea unor politici incluzive care să aducă îmbunătățiri concrete pentru viața pacienților cu hemofilie

”Pledez pentru asumarea unor eforturi susținute, având ca scop promovarea unor politici incluzive care să aducă îmbunătățiri concrete, tangibile pentru viața pacienților cu hemofilie și a familiilor lor”, a declarat, marți, Conf. dr. Diana Loreta Păun, consilier prezidențial – Departamentul Sănătate Publică, Administrația Prezidențială. ”Este important să punem accent și pe partea de educare a [mai mult]

Cluj: UMF ”Iuliu Haţieganu” a pus în funcţiune primul laborator de homeostază din nord-vestul ţării

Universitatea de Medicină şi Farmacie (UMF) „Iuliu Haţieganu” din Cluj-Napoca a anunţat, marţi, că a pus în funcţiune primul laborator de homeostază din nord-vestul României, în cadrul proiectului „Strengthen haemophilia care in the north and establish a national registry in Romania”. „La UMF „Iuliu Haţieganu” din Cluj-Napoca funcţionează primul laborator de hemostază din nord-vestul României. [mai mult]

Ministerul Sănătății: Medicamente noi pe lista celor compensate şi gratuite pentru pacienţii cu afecţiuni grave

Guvernul a aprobat, miercuri, la solicitarea Ministerului Sănătăţii, proiectul de Hotărâre prin care modifică şi completează HG nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă [mai mult]

Franța: Trei cazuri de hemofilie, raportate după aproape 21 de milioane de doze de vaccin Pfizer administrate

Un al treilea caz de hemofilie, apărut după vaccinarea cu serul Pfizer-BioNTech, a fost raportat în Franţa de la începutul vaccinării împotriva COVID-19, au informat autorităţile sanitare, relatează AFP. Peste 20.964.000 de doze de vaccin Pfizer-BioNTech au fost administrate în Franţa de la începutul campaniei, subliniază Agenţia pentru Medicamente (ANSM), în cel de-al 5-lea raport [mai mult]

VIDEO Hemofilia în timpul pandemiei de COVID-19: Cum adaptăm îngrijirile medicale la schimbare?

Hemofilia este o boală rară cauzată de o mutație genetică ce duce la tulburări de coagulare a sângelui, câteva sute de mii de persoane la nivel mondial confruntându-e cu această afecțiune. Și în România hemofilia continuă să rămână o problemă de sănătate majoră, mai ales în contextul pandemiei de COVID-19, când pacienții s-au confruntat și [mai mult]

Ziua Mondială a Hemofiliei 2021: Adaptarea la schimbare: menţinerea îngrijirii într-o lume nouă

Ziua Mondială a Hemofiliei este marcată în fiecare an pe 17 aprilie, începând din 1989, cu scopul de a crește gradul de informare și sensibilizare a populației cu privire la tulburările de coagulare. Tema de anul acesta a Zilei Mondiale, propusă de Federaţia Mondială a Hemofiliei este ‘’Adaptarea la schimbare : menţinerea îngrijirii într-o lume nouă”. [mai mult]

coronavirus

Pacienții cu hemofilie sunt nevoiți să parcurgă distanțe mari pentru tratament

Președintele Asociației Române de Hemofilie (ARH), Daniel Andrei, a declarat pentru www.sănătatea.tv și RoHealthReview.ro a atras atenția asupra distanțelor mari pe care unii dintre pacienții cu hemofilie sunt nevoiți să le parcurgă pentru a-și procura tratamentul. ”Sunt pacienți care parcurg distanțe mari pentru a-și face tratamentul. Noi încercăm să convingem, prin vocea noastră de pacienți, [mai mult]

Daniel Andrei, Asociația Română de Hemofilie: Carta Albă a Hemofiliei, o analiză și o radiografie a sistemului medical din România

Carta Albă a Hemofiliei a fost lansată marți și reprezintă, potrivit președintelui Asociației Române de Hemofilie, o radiografie a sistemului medical din România dar și a necesităților pacientului cu această boală. ”În primul rând, Carta se dorește să fie o analiză și o radiografie a sistemului medical din România, o analiză prin care ne dorim [mai mult]