Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) le solicită deținătorilor de autorizații de punere pe piață să evalueze riscul prezenței de impurități nitrozaminice în medicamentele de uz uman care conțin substanțe active obținute prin sinteză chimică. Semnalul de alarmă a fost tras de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Apel pentru [mai mult]
