Conform regulilor Uniunii Europene (UE), Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) trebuie să analizeze şi să dea o recomandare pentru orice medicamente sau vaccinuri noi, însă decizia finală de a le permite intrarea în piaţa europeană trebuie luată de brațul executiv al UE, după consultarea cu guvernele statelor membre. Comisia Europeană ar putea da aprobarea finală [mai mult]
Ursula von der Leyen, preşedinta Comisiei Europene, a anunţat, miercuri, în Parleamnetul European, că cele 27 de state membre ale Uniunii Europene vor putea ”începe în aceeaşi zi” campaniile de vaccinare anti-COVID-19, imediat după ce Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va notifica oficial autorizarea vaccinului dezvoltat de Pfizer/BioNTech, transmite AFP. ”În sfârşit, de acum într-o [mai mult]
