VIDEO Prof. univ. dr. Horia Bumbea: Registrul de Mastocitoză, un instrument de management al bolilor rare. Declaraţiile despre problematica bolilor rare au fost prezentate în cadrul Conferinţei „Universitatea de Medicină şi Farmacie <<Carol Davila>>: Generator de educaţie şi cercetare în domeniul Bolilor Rare”, desfăşurată în contextul lunii de conştientizare a Bolilor Rare, ediția 2024.
Asociația Suport Mastocitoză România a anunțat că din cauza epidemiei de coronavirus, în toate spitalele din România, sunt suspendate controalele periodice sau consultațiile în vederea diagnosticării cu mastocitoză sau sindromul de activare mastocitară. “În situații de urgență: degranulare mastocitară severă, reacții alergice grave, complicații cauzate de proliferarea mastocitelor clone în organe, se apelează serviciul de [mai mult]
De Ziua Internațională de Conștientizare a Mastocitozei și a Bolilor Mastocitare, Sorina Pintea a vorbit despre ce înseamnă această boală, despre cum trebuie intervenit și despre măsurile luate de Ministerul Sănătății, arată un comunicat transmis de instituție. „Mastocitoza este o boală dificil de diagnosticat de către medici, care au nevoie de experiență pentru a realiza [mai mult]
Ministerul Sănătății a emis azi, 1 octombrie, un proiect de act normativ ce are în vedere încadrarea pacienților pediatrici cu mastocitoză și boli neoplazice în grad de handicap. Dacă va fi aprobată de ministrul Sănătății și de ministrul Muncii, măsura va da dreptul copiilor care suferă de aceste boli să beneficieze gratuit de asistență permanentă [mai mult]
