Agenția Europeană a Medicamentului a publicat un ghid de informare privind medicamentele biosimilare

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și Comisia Europeană au elaborat și au publicat materiale de informare cu privire la medicamentele biosimilare. Publicarea acestor materiale informative urmărește îmbunătățirea nivelului de cunoaștere si înțelegere a problematicii medicamentelor biosimilare în Uniunea Europeană (UE). Totodată, a fost publicat și un material video adresat pacienților, care prezintă principalele aspecte privitoare [mai mult]

Comisia Europeană a autorizat tratamentul cu Zynteglo pentru beta-talasemia dependentă de transfuzie

Comisia Europeană a autorizat condiționat tratamentul cu Zynteglo pentru pacienții cu vârsta de cel puțin 12 ani, cu beta-talasemie și care necesită transfuzii de sânge periodice. Opinia pozitivă a Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a fost formulată la finalul lunii martie 2019. Persoanele cu beta-talasemie nu pot produce suficientă beta-globină, o componentă a hemoglobinei, proteina [mai mult]

Primul medicament biologic pentru astm autorizat în Europa

Comisia Europeană a autorizat medicamentul Dupixent (dupilumab/Sanofi & Regeneron) la adulți și la adolescenții cu vârsta mai mare de 12 ani ca tratament suplimentar al astmului sever cu inflamație tip 2 caracterizat prin eozinofile serice crescute și/sau oxid nitric crescut în aerul expirat (FeNO), la care boala este insuficient controlată de tratamentul cu corticosteroid inhalat [mai mult]

Glenmark își lansează o subsidiară de inovație farmaceutică

Compania indiană Glenmark Pharmaceuticals anunță lansarea unei companii de inovație farmaceutică. Aceasta va avea sediul principal în Statele Unite, la Paramus, New Jersey. Global, compania va avea două centre de cercetare-dezvoltare în Elveția, unul la Mahape, în India, precum și o unitate de producție a medicamentelor biologice, tot în Elveția. În noua companie vor lucra [mai mult]