Toți deținătorii de autorizații de introducere pe piață a medicamentelor care conțin sisteme lipozomale de administrare a medicamentelor trebuie să prezinte autorităților de reglementare UE o variantă pentru schimbarea numelor medicamentelor până la finalul lunii septembrie 2019, anunță Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Recomandarea a fost făcută în comun, în luna iulie, de Comitetul pentru [mai mult]