Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, care se adresează adulţilor din grupele de mare risc, a fost autorizată în regim de urgenţă de Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA), la o zi după autorizarea unei pilule similare care a fost concepută de compania Pfizer, informează AFP şi Reuters. „Aprobarea acordată astăzi [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni, începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de laboratorul american Merck, un remediu uşor de administrat, care ar putea deveni un instrument crucial în lupta împotriva pandemiei, complementar vaccinurilor, informează AFP. ”Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA [mai mult]
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a anunţat, marţi, că studiază datele privind eficacitatea unui medicament oral sub formă de pastile anti-COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică germană Merck, subliniind că „ar putea fi o nouă armă de luptă împotriva pandemiei”, relatează EFE. „Este un progres interesant, deşi trebuie să vedem toate datele complete”, a declarat la [mai mult]
Compania Merck (Merck Sharp & Dohme/MSD în afara Statelor Unite și Canadei) anunță încheierea unui acord de achiziție cu Tilos Therapeutics. Tilos este o companie americană nelistată la bursă, care dezvoltă anticorpi anti-LAP (peptidul asociat cu latența) pentru tratamentul cancerului. Tratamentele dezvoltate de Tilos vizează complexul TGFβ latent. Anticorpii dezvoltați de companie ar putea avea [mai mult]
Comisia Europeană a autorizat medicamentul Keytruda (pembrolizumab/MSD) în combinație cu chimioterapia ca opțiune de primă intenție în tratamentul adulților cu cancer pulmonar scuamos cu celule non-mici (NSCLC) metastatic. Indicații și mod de administrare Autorizarea extinde indicațiile deja existente pentru pembrolizumab cu aceea de primă intenție în combinație cu carboplatină și paclitaxel sau nab-paclitaxel [mai mult]
Compania farmaceutică Merck (MSD în afara Americii de Nord) a lansat astăzi, prin intermediul unei subsidiare, oferta de achiziție a tuturor acțiunilor disponibile la compania Immune Design. Intenția de a efectua această achiziție fusese deja anunțată în urmă cu aproape două săptămâni. Dacă oferta se va finaliza cu succes, acționarii Immune Design ar urma să [mai mult]
Compania farmaceutică Merck (MSD în afara Americi de Nord) anunță că a ajuns la un acord de achiziție a companiei Immune Design. Tranzacția este estimată la 300 de milioane de dolari. Tehnologii de activare a sistemului imun Immune Design este o companie de cercetare clinică în imunoterapie, care utilizează abordări in vivo care [mai mult]
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului a avizat pozitiv, în vederea aprobării în Uniunea Europeană, șase noi medicamente. Acestora li se adaugă nouă recomandări de extindere a indicațiilor actuale pentru medicamente aflate deja pe piața europeană. Șase medicamente noi Ajovy (fremanezumab/TEVA) a primit aviz pozitiv pentru profilaxia [mai mult]
Piața globală a ingredientelor farmaceutice active (API) va crește, conform estimărilor, în următorii cinci ani, de la 182,2 miliarde dolari (159,2 miliarde de euro) în 2019 la 245,2 miliarde de dolari (214.2 miliarde de euro) în 2024, cu o rată anuală de creștere de 6,1%. Estimările sunt realizate de o companie americană, Markets and Markets, [mai mult]
Medicamentul oncologic pembrolizumab (Keytruda, Merck) a primit aprobare de la Comisia Europeană pentru a fi comercializat în Europa ca linie principală de tratament al cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC – non-small cell lung carcinoma) în combinație cu chimioterapia, relatează Reuters. Pembrolizumabul este prima moleculă din categoria imunoterapicelor care primește aprobare în Europa ca linie [mai mult]
