Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a recomandat pastila anti-COVID-19 de la grupul farmaceutic american Merck (MSD) pentru pacienţii cu forme uşoare de COVID-19, dar care prezintă un risc ridicat de spitalizare, în special persoane în vârstă, informează joi AFP. Acest tratament, numit Molnupiravir, este un antiviral care trebuie administrat imediat după apariţia simptomelor, timp de [mai mult]
Ministerul Sănătăţii informează, miercuri, că primii 500 de pacienţi, din totalul celor 11.568 consultaţi în cele 222 de centre de evaluare, au primit gratuit medicamentul antiviral inovativ Molnupiravir. Conform sursei citate, acesta este primul medicament specific cu administrare orală anti-COVID aprobat pentru persoanele cu risc de a dezvolta o formă severă de boală. „Totodată, facem [mai mult]
Reprezentanții Spitalului de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Victor Babeș” Timișoara au anunțat că a sosit primul transport de tablete antivirale destinate tratării pacienților cu COVID 19, respectiv 24.000 de comprimate ce au ca substanță activă Molnupiravirul. Tableta reduce cu 50% riscul de spitalizare și de deces pentru pacienții COVID-19. „Potrivit specialiştilor, medicamentul introduce erori în [mai mult]
1.500 de flacoane de Tocilizumab vor fi distribuite în unități sanitare din țară care tratează pacienți COVID-19, cu forme moderate și grave de boală, a informat, luni, Ministerul Sănătății. ”Ministerul Sănătății asigură aprovizionarea spitalelor cu medicamentele necesare pacienților infectați cu SARS-CoV-2. Ministrul Sănătății, prof.univ.dr. Alexandru Rafila a aprobat astăzi, 7 februarie 2022, distribuția unei noi [mai mult]
Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, Andrei Baciu, a informat, joi, că 4.062 de medici de familie au încheiat contracte cu casele de asigurări de sănătate pentru testarea COVID-19. „A crescut şi numărul cabinetelor medicilor de familie care efectuează testare împotriva SARS-CoV-2. În momentul de faţă, avem 4.062 de cabinete ale medicilor de familie care [mai mult]
Primele cantităţi de Molnupiravir, medicament care se administrează pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus, „cu risc crescut”, în centrele de evaluare sau în spitale, ar putea ajunge în ţară la finalul săptămânii, a anunţat ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila. „Lucrul pe care îl anunţ acum în premieră – am încheiat contractul, am semnat şi am stabilit ultimele [mai mult]
Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, care se adresează adulţilor din grupele de mare risc, a fost autorizată în regim de urgenţă de Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA), la o zi după autorizarea unei pilule similare care a fost concepută de compania Pfizer, informează AFP şi Reuters. „Aprobarea acordată astăzi [mai mult]
România are dreptul de a achiziţiona 600.000 de capsule de Molnupiravir şi 15.000 de doze de inhibitori de protează pentru bolnavii de COVID-19, a declarat, vineri, secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, Andrei Baciu. „În cursul zilei de astăzi, Ministerul Sănătăţii a primit comunicarea Comisiei Europene prin care România are dreptul de a achiziţiona 600.000 [mai mult]
Dr. Marius Geantă, cofondator al Centrului pentru Inovație în Medicină, a afirmat că Molnupiravir, primul medicament antiviral oral anti-COVID-19 autorizat în Marea Britanie, ar putea ajunge la pacienții români pe calea autorizației pentru nevoi speciale. Potrivit dr. Marius Geantă, autorizarea Molnupiravir în Regatul Unit deschide un nou și extrem de important front de luptă împotriva [mai mult]
Marea Britanie a devenit joi prima ţară din lume care a autorizat Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic american Merck, considerată un instrument crucial în combaterea pandemiei de coronavirus, potrivit presei internaționale. „Astăzi este o zi istorică pentru ţara noastră, deoarece Marea Britanie este de acum prima ţară din lume care a aprobat un [mai mult]
