Compania farmaceutică elveţiană Novartis a semnat un acord iniţial de contribuţie la producerea vaccinului anti-COVID-19 realizat de Pfizer şi BioNTech, o mişcare care vizează creşterea producţiei în condiţiile în care aprovizionarea cu vaccin rămâne în urma cererii, informează Reuters. Sub rezerva încheierii unui acord final, Novartis intenţionează să înceapă producţia în al doilea trimestru al [mai mult]
Sanofi l-a convins pe Paul Hudson, de la Novartis, să devină director general. El îl va înlocui pe Olivier Brandicourt, care se va retrage pe 1 septembrie. Anunțul, făcut de cel mai mare producător francez de medicamente, a dus la o creștere cu 4,95% a acțiunilor Sanofi pe Bursa din Paris. “Ca persoană din exterior [mai mult]
Blackstone Life Sciences și Novartis anunță lansarea unei companii biofarmaceutice noi, Anthos Therapeutics, cu scopul de a dezvolta o nouă generație de tratamente pentru pacienții cu risc cardiovascular înalt. În prima fază, noua companie a primit de la Novartis drepturile pentru MAA868, un anticorp experimental care se leagă de factorul XI și de factorul XI [mai mult]
Eli Lilly and Company (Lilly) anunță că a inițiat o ofertă prin care intenționează să se retragă din patronatul companiei Elanco. Conform ofertei, deținătorii de acțiuni Lilly pot opta pentru preschimbarea acestora în acțiuni Elanco. Elanco a fost divizia de produse veterinare a companiei farmaceutice Lilly până în septembrie 2018, când a fost lansată la [mai mult]
Piața globală a ingredientelor farmaceutice active (API) va crește, conform estimărilor, în următorii cinci ani, de la 182,2 miliarde dolari (159,2 miliarde de euro) în 2019 la 245,2 miliarde de dolari (214.2 miliarde de euro) în 2024, cu o rată anuală de creștere de 6,1%. Estimările sunt realizate de o companie americană, Markets and Markets, [mai mult]
Comisia Europeană a autorizat spre comercializare tratamentul cu Luxturna (voretigene neparvovec/Spark Therapeutics), o terapie genică pentru tratamentul pacienților pediatrici și al adulților cu pierdere a vederii din cauza distrofiei retiniene cauzate de mutații bialelice ale genei RPE65 și care au suficiente celule retiniene viabile restante. Avizul pozitiv al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a fost [mai mult]
Compania farmaceutică Abbvie a ajuns la un acord cu Sandoz, divizia de medicamente generice și biosimilare a grupului Novartis, în disputa legală privind brevetul medicamentului Humira (adalimumab). În cadrul acestui acord, AbbVie a acordat companiei Sandoz o licență non-exclusivă care vizează producerea și comercializarea unei versiuni generice a medicamentului său vedetă – Humira (adalimumab), se [mai mult]
Prima terapie genică celulară CAR-T a fost aprobată pentru comercializare în Uniunea Europeană, după ce a primit aviz pozitiv de la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Tisagenlecleucel (Kymriah, produs de Novartis) este un medicament oncologic destinat tratamentului leucemiei limfocitare cu celule B refractară sau în recidivă la copii și tineri până la 25 de ani [mai mult]
