Printr-un proiect de act normativ publicat la 15 aprilie 2019, Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate propun actualizarea a 31 de protocoale terapeutice. Proiectul de ordin privind modificarea anexei nr. 1 la Ord. m. s. p. și al președintelui CNAS nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune [mai mult]
Comisia Europeană a autorizat medicamentul Keytruda (pembrolizumab/MSD) în combinație cu chimioterapia ca opțiune de primă intenție în tratamentul adulților cu cancer pulmonar scuamos cu celule non-mici (NSCLC) metastatic. Indicații și mod de administrare Autorizarea extinde indicațiile deja existente pentru pembrolizumab cu aceea de primă intenție în combinație cu carboplatină și paclitaxel sau nab-paclitaxel [mai mult]
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului a avizat pozitiv, în vederea aprobării în Uniunea Europeană, șase noi medicamente. Acestora li se adaugă nouă recomandări de extindere a indicațiilor actuale pentru medicamente aflate deja pe piața europeană. Șase medicamente noi Ajovy (fremanezumab/TEVA) a primit aviz pozitiv pentru profilaxia [mai mult]
Medicamentul oncologic pembrolizumab (Keytruda, Merck) a primit aprobare de la Comisia Europeană pentru a fi comercializat în Europa ca linie principală de tratament al cancerului pulmonar fără celule mici (NSCLC – non-small cell lung carcinoma) în combinație cu chimioterapia, relatează Reuters. Pembrolizumabul este prima moleculă din categoria imunoterapicelor care primește aprobare în Europa ca linie [mai mult]
