Studiu: Tratamentul anti-COVID cu anticorpi dezvoltat de Regeneron a demonstrat o protecţie de cel puţin opt luni

Compania americană Regeneron Pharmaceuticals a anunţat, luni, că o singură doză a tratamentului său anti-COVID-19, ce constă într-un cocktail de anticorpi, a redus cu 81,6% riscul de a contracta această maladie în intervalul cuprins între a doua lună şi cea de-a opta lună după administrare, în cadrul unui studiu clinic de fază finală, informează Reuters. [mai mult]

Coronavirus: Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă utilizarea cocktailului de anticorpi Regeneron

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a comunicat, vineri, că pentru tratarea pacienţilor cu COVID-19 se poate utiliza cocktailul de anticorpi dezvoltat de compania farmaceutică americană Regeneron, transmite Reuters. Recomandarea EMA poate fi urmată de ţările membre ale Uniunii Europene pentru utilizarea combinaţiei de casirivimab şi imdevimab înaintea eliberării autorizaţiei de comercializare, a precizat agenţia. Statele [mai mult]

Compania Regeneron cere autorizarea rapidă în SUA a anticorpilor monoclonali administraţi lui Trump

Compania biotehnologică americană Regeneron Pharmaceuticals, proprietara tratamentului experimental cu anticorpi monoclonali care i-a fost administrat preşedintelui Donald Trump în timpul spitalizării după ce s-a infectat cu noul coronavirus, a cerut organismului american de reglementare autorizaţia ca acest tratament să fie disponibil pentru întreaga populaţie. Regeneron a solicitat Agenţiei pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) [mai mult]

Primul medicament biologic pentru astm autorizat în Europa

Comisia Europeană a autorizat medicamentul Dupixent (dupilumab/Sanofi & Regeneron) la adulți și la adolescenții cu vârsta mai mare de 12 ani ca tratament suplimentar al astmului sever cu inflamație tip 2 caracterizat prin eozinofile serice crescute și/sau oxid nitric crescut în aerul expirat (FeNO), la care boala este insuficient controlată de tratamentul cu corticosteroid inhalat [mai mult]

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă spre autorizare 13 medicamente noi

Comitetul pentru produse medicinale de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), în ședința din luna aprilie, a recomandat spre autorizare 13 medicamente noi. Totodată, CHMP a recomandat retragerea unei autorizații deja emise, a emis un aviz negativ pentru un medicament și a recomandat extinderea unei autorizații existente. Pe baza recomandărilor EMA, Comisia [mai mult]