Președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare din România, Dorica Dan, a declarat luni, cu prilejul lansării Registrului Național de Acromegalie, că este necesar să existe un registru național care să cuprindă datele din registrele pe categorii de boli și din registrele centrelor de îngrijire pentru pacienții cu boli rare colectate la nivel national, salutând înființarea [mai mult]
Șef lucr. dr. Cristina Căpățînă, coordonator regional Registrul Național de Acromegalie, a explicat, în cadrul evenimentului de lansare, cum funcționează registrul. Lansarea vine în contextul în care în țara noastră există între 1.000 și 1.500 de cazuri de acromegalie, potrivit șef lucr. dr. Cristina Căpățînă. Astfel, șef lucr. dr. Cristina Căpățînă, a spus că fiecare [mai mult]
Societatea Română de Endocrinologie a lansat luni Registrul Național de Acromegalie, primul registru din zona bolilor endocrine din România. Astfel, a fost creată o platformă informatică unde se vor putea încărca principalele date clinice și de laborator, în dinamică, ale pacienților români cu acromegalie. În felul acesta, România se alătură celorlalte țari europene cu registre [mai mult]
