Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a lansat o revizuire a siguranței pentru a evalua raportările unor leziuni renale acute la unii pacienți cu COVID-19 cărora li se administrează remdesivir (Veklury). Medicamentul a fost autorizat în Uniunea Europeană pentru tratament la pacienții cu forme severe de COVID-19 care au nevoie de administrare de oxigen suplimentar. Agenția Europeană [mai mult]
