”Sănătatea, la urgență”, o inițiativă a APCR ce își propune îmbunătățirea sistemului de sănătate

”Sănătatea, la urgenţă”. Este inițiativa lansată de Alianţa Pacienţilor Cronici din România”, un demers ce îşi propune îmbunătățirea sistemului de sănătate, astfel încât să poată răspunde mai bine nevoilor pacienților. ”Pentru noi toţi, 2020 a fost un an de răspântie, care ne-a demonstrat cât de importante sunt pentru sănătatea noastră şi a celor din jur [mai mult]

Criza Euthyrox: Rozalina Lăpădatu, mesaj către ministrul Nelu Tătaru

Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, trage un semnal de alarmă față de “criza Euthyrox”, adresând un mesaj ministrului Sănătății, Nelu Tătaru. “Dle ministru Nelu Tătaru, vă informăm că noi pacienții cu afecțiuni tirodiene nu ne-am facut stoc de Euthyrox. Am fi vrut, dar nu am avut cum, pentru că începând din luna [mai mult]

Rozalina Lăpădatu, A.P.A.A.: În perioadă de pandemie bolnavii cronici aleargă din farmacie, în farmacie cu rețeta în mână

De luni bune bolnavii cronici din România semnalează lipsa din farmacii a unor medicamente de care depinde viața lor. Medicamentele pe bază de levothyroxină (Euthyrox si Accu-Thyrox), metformin (Siofor, Glucophage, etc) și hidroxiclorochină (Plaquenil) sunt doar o parte dintre ele. A.P.A.A. – Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune organizează astăzi un miting online pentru a trage încă [mai mult]

Rozalina Lăpădatu: De trei ani trăim un coșmar privind imunoglobulinele

Rozalina Lăpădatu a spus în cadrul conferinței – dezbatere ”Reorganizarea Sistemului Național de Transfuzie Sanguină: realități naționale și standarde europene” că știe foarte mulți pacienți care au murit pentru că nu au avut acces la imunoglobuline. Rozalina Lăpădatu a atras atenția că este nevoie de un dialog cu autoritățile despre colectarea de plasmă , pentru [mai mult]

Un roman și un scurtmetraj care documentează experiențele unei paciente cu Lupus, lansate vineri, la Conservatorul din București

Viața unei femei diagnosticate cu Lupus se transformă în carte și film. Romanul „Nimfa” și scurtmetrajul „Printre pași”, semnate de Laura Doliș, pacientă diagnosticată cu Lupus sistemic, se lansează vineri, 25 octombrie, la Conservatorul din București, transmite un comunicat de presă. Evenimentul începe la ora 18.30, iar  accesul se face cu o donație de 25 [mai mult]

acces-medicamente

Asociațiile de pacienți cer MS să prelungească ordinul privind aprobarea prețurilor medicamentelor până când se va găsi o soluție și pentru medicamentele care urmează să dispară de pe piață

Alianța Pacienților Cronici din România (APCR) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) au cerut amânarea intrării în vigoare a ordinului care stabiliește modificarea sau actualizarea prețurilor, până în momentul în care se va găsi o soluție și pentru cele 70 de medicamente care rămân fără preț și urmează să fie retrase de pe [mai mult]

Combinații antibiotice

INTERVIU Președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune cere un cadru clar reglementat privind medicamentele contrafăcute

    Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), a vorbit, într-un interviu pentru Ro Health Review, despre necesitatea unui cadru legal bine reglementat în ceea ce privește amenzile pentru nerespectarea directivei Uniunii Europene privind medicamentele contrafăcute. Potrivit unui proiect de ordonanță, fabricanții/distribuitorii angro/persoanele autorizate sau îndreptăţite să furnizeze medicamente către populaţie din [mai mult]

Afacerile Antibiotice Iași au crescut cu 8,2% în 2019

INTERVIU Rozalina Lăpădatu, despre necesitatea modificării legii donațiilor

    În momentul de față, donațiile de medicamente și dispozitive medicale sunt supuse plății de TVA, atrage atenția Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA). “Ceea ce considerăm că e una dintre acele bariere care limitează pacientul în a obține un tratament, cu toată bunăvoința unei companii”, spune Lăpădatu. O altă problemă [mai mult]

acces-medicamente

INTERVIU Cred că România are cele mai puține medicamente disponibile pe piață, din Europa – Rozalina Lăpădatu

  România se confruntă cu retragerea unui număr uriaș de medicamente de pe piață, atrage atenția Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Boli Autoimune (APAA), într-un interviu pentru Ro Health Review. “Acum cred că pe site-ul Agenției Medicamentului  sunt notificate aproape 700 de medicamente”, spune Lăpădatu. Unele dintre aceste medicamente sunt cu retragere temporară, dar [mai mult]