Colegiul Medicilor din Municipiul Bucureşti (CMMB) a fost, la finele acestei săptămâni, gazda unei mese rotunde intitulate „Conduita profesională induce respectul pentru corpul medical, nu simpla apartenență la această breaslă. Rolul organizațiilor profesionale”. La evenimentul moderat de medicul rezident Teodor Cristian Blidaru, au participat ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, alături de reprezentanți ai asociațiilor de pacienți. [mai mult]
Etichetă: Rozalina Lăpădatu
Campanie de informare și intervenție psihologică pentru pacienții cu scleroză multiplă
O boală care afectează atât persoanele în suferință, cât și familiile acestora: încrederea în sine a persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă poate fi pusă la grea încercare din cauza simptomelor bolii, a afectării fizice și pierderii treptate a independenței, conducând la o imagine de sine distorsionată. Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA vine în sprijinul [mai mult]
„Cancerele de Sânge. Conștientizare prin informare”(III): Înființarea centrelor regionale, esențiale pentru evitarea drumurilor obositoare spre București din partea pacienților din țară
Ziua Internațională de luptă împotriva cancerelor de sânge a fost marcată la finele săptămânii trecute, de Societatea Română de Hematologie(SRH) printr-o dezbatere pe marginea acestei tematici. Astfel, la manifestrea intitulată „Conferința–dezbatere Cancerele de sânge. Conștientizare prin informare”– susținută la Hotel Capitol, Sala Luvru au punctat greutățile pe care le înfruntă pacientului român în drumul anevoios [mai mult]
Rozalina Lăpădatu: Suntem cu toții alături de medici, înțelegem prin ce au trecut în toată această perioadă de pandemie
”O parte dintre românii care muncesc astăzi sunt cadrele medicale. Doresc să le spun că suntem cu toții alături de ei, că înțelegem prin ce au trecut în toată această perioadă de pandemie”, a transmis, miercuri, Rozalina Lăpădatu, Președinte Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune din România, într-un mesaj de Ziua Națională a României pentru corpul [mai mult]
Rozalina Lăpădatu: Un puseu de boală autoimună poate duce la deces la fel ca infecția cu SARS-COV2
Rozalina Lăpădatu, președinte Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), a declarat că un puseu de boală autoimună poate duce la deces la fel ca infecția cu SARS-COV2, iar pacienții cu afecțiuni autoimune sunt nevoiți să își anuleze programările medicale pentru că autoritățile au decis că doar pacienții COVID pot beneficia cu prioritate de servicii medicale [mai mult]
”Sănătatea, la urgență”, o inițiativă a APCR ce își propune îmbunătățirea sistemului de sănătate
”Sănătatea, la urgenţă”. Este inițiativa lansată de Alianţa Pacienţilor Cronici din România”, un demers ce îşi propune îmbunătățirea sistemului de sănătate, astfel încât să poată răspunde mai bine nevoilor pacienților. ”Pentru noi toţi, 2020 a fost un an de răspântie, care ne-a demonstrat cât de importante sunt pentru sănătatea noastră şi a celor din jur [mai mult]
Criza Euthyrox: Rozalina Lăpădatu, mesaj către ministrul Nelu Tătaru
Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, trage un semnal de alarmă față de “criza Euthyrox”, adresând un mesaj ministrului Sănătății, Nelu Tătaru. “Dle ministru Nelu Tătaru, vă informăm că noi pacienții cu afecțiuni tirodiene nu ne-am facut stoc de Euthyrox. Am fi vrut, dar nu am avut cum, pentru că începând din luna [mai mult]
Rozalina Lăpădatu, A.P.A.A.: În perioadă de pandemie bolnavii cronici aleargă din farmacie, în farmacie cu rețeta în mână
De luni bune bolnavii cronici din România semnalează lipsa din farmacii a unor medicamente de care depinde viața lor. Medicamentele pe bază de levothyroxină (Euthyrox si Accu-Thyrox), metformin (Siofor, Glucophage, etc) și hidroxiclorochină (Plaquenil) sunt doar o parte dintre ele. A.P.A.A. – Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune organizează astăzi un miting online pentru a trage încă [mai mult]
Rozalina Lăpădatu: De trei ani trăim un coșmar privind imunoglobulinele
Rozalina Lăpădatu a spus în cadrul conferinței – dezbatere ”Reorganizarea Sistemului Național de Transfuzie Sanguină: realități naționale și standarde europene” că știe foarte mulți pacienți care au murit pentru că nu au avut acces la imunoglobuline. Rozalina Lăpădatu a atras atenția că este nevoie de un dialog cu autoritățile despre colectarea de plasmă , pentru [mai mult]
Un roman și un scurtmetraj care documentează experiențele unei paciente cu Lupus, lansate vineri, la Conservatorul din București
Viața unei femei diagnosticate cu Lupus se transformă în carte și film. Romanul „Nimfa” și scurtmetrajul „Printre pași”, semnate de Laura Doliș, pacientă diagnosticată cu Lupus sistemic, se lansează vineri, 25 octombrie, la Conservatorul din București, transmite un comunicat de presă. Evenimentul începe la ora 18.30, iar accesul se face cu o donație de 25 [mai mult]
Asociațiile de pacienți cer MS să prelungească ordinul privind aprobarea prețurilor medicamentelor până când se va găsi o soluție și pentru medicamentele care urmează să dispară de pe piață
Alianța Pacienților Cronici din România (APCR) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) au cerut amânarea intrării în vigoare a ordinului care stabiliește modificarea sau actualizarea prețurilor, până în momentul în care se va găsi o soluție și pentru cele 70 de medicamente care rămân fără preț și urmează să fie retrase de pe [mai mult]
INTERVIU Președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune cere un cadru clar reglementat privind medicamentele contrafăcute
Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), a vorbit, într-un interviu pentru Ro Health Review, despre necesitatea unui cadru legal bine reglementat în ceea ce privește amenzile pentru nerespectarea directivei Uniunii Europene privind medicamentele contrafăcute. Potrivit unui proiect de ordonanță, fabricanții/distribuitorii angro/persoanele autorizate sau îndreptăţite să furnizeze medicamente către populaţie din [mai mult]