Grupul farmaceutic francez Sanofi a anunţat că a fost pus sub acuzare pentru ”înşelăciune în formă agravată” şi ”vătămare involuntară” în scandalul legat de comercializarea medicamentului antiepileptic Depakine, o anchetă deschisă încă din septembrie 2016, transmite AFP, citat de Agerpres. Substanţa în cauză, valproatul de sodiu, este comercializată de Sanofi încă din 1967 sub marca [mai mult]
Compania americană Lexicon Pharmaceuticals Inc a anunțat că Sanofi SA din Franța îi va plăti 260 de milioane de dolari pentru încetarea parteneriatului privind dezvoltarea medicamentului pentru diabet zaharat Zynquista. Acțiunile Lexicon au crescut cu 37,8%, la 2,37 de dolari, în orele după anunț. Potrivit acordului, Sanofi urmează să plătească Lexicon 208 milioane dolari în [mai mult]
Sanofi l-a convins pe Paul Hudson, de la Novartis, să devină director general. El îl va înlocui pe Olivier Brandicourt, care se va retrage pe 1 septembrie. Anunțul, făcut de cel mai mare producător francez de medicamente, a dus la o creștere cu 4,95% a acțiunilor Sanofi pe Bursa din Paris. “Ca persoană din exterior [mai mult]
Comisia Europeană a autorizat medicamentul Dupixent (dupilumab/Sanofi & Regeneron) la adulți și la adolescenții cu vârsta mai mare de 12 ani ca tratament suplimentar al astmului sever cu inflamație tip 2 caracterizat prin eozinofile serice crescute și/sau oxid nitric crescut în aerul expirat (FeNO), la care boala este insuficient controlată de tratamentul cu corticosteroid inhalat [mai mult]
Comitetul de farmacovigilență și evaluare a riscului (PRAC) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a emis astăzi o avertizare privind siguranța tratamentului cu Lemtrada (alemtuzumab/Sanofi) pentru scleroza multiplă. Ca măsură de siguranță, cât timp raportul risc/beneficiu al acestui tratament va fi reevaluat, EMA a luat decizia ca tratamentul cu alemtuzumab să poată fi inițiat [mai mult]
Agenția Europeană a Medicamentului, prin Comitetul pentru produse medicinale de uz uman, a emis recomandarea de autorizare în Uniunea Europeană și în Spațiul Economic European a medicamentului Zynquista (sotagliflozin/Sanofi-Aventis) ca un tratament adjuvant, alături de insulină, la unii pacienți cu diabet zaharat tip 1. Medicamentul a fost dezvoltat de Sanofi împreună cu compania americană Lexicon. [mai mult]
În ultima ședință ținută la sediul din Londra al Agenției Europene a Medicamentului, Comitetul pentru produse medicinale de uz uman (CHMP) a recomandat autorizarea a opt noi medicamente în Uniunea Europeană, din care două medicamente orfane (destinate bolilor rare). Trei din cele opt medicamente ar urma să primească autorizații de punere pe piață condiționate de [mai mult]
La 19 februarie, Sanofi Pasteur – divizia de vaccinuri a companiei farmaceutice Sanofi – a anunțat că Adacel, vaccin indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive, va fi disponibil și în farmacii, începând din această lună. În rețelele de farmacii cu circuit deschis Acest vaccin este recomandat ca rapel după [mai mult]
Piața globală a ingredientelor farmaceutice active (API) va crește, conform estimărilor, în următorii cinci ani, de la 182,2 miliarde dolari (159,2 miliarde de euro) în 2019 la 245,2 miliarde de dolari (214.2 miliarde de euro) în 2024, cu o rată anuală de creștere de 6,1%. Estimările sunt realizate de o companie americană, Markets and Markets, [mai mult]
La 1 octombrie 2018, compania Zentiva a redevenit independentă, după separarea de fostul acționar majoritar, grupul Sanofi. Zentiva este un producător de medicamente generice, cu sediul la Praga, ajuns în portofoliul unui fond internațional de investiții, Advent International. La finalul lunii iunie 2018, Advent, Sanofi și Zentiva anunțau înțelegerea prin care fondul de investiții achiziționa [mai mult]
