Coroanvirus: EMA examinează vaccinul Johnson&Johnson pentru cazuri de tromboze şi un posibil nou efect secundar rar al AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, vineri, că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi, de asemenea, cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, relatează Reuters. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite [mai mult]