FDA a aprobat un nou medicament pentru siclemie, ce reduce frecvența crizelor vaso-ocluzive

FDA (Federal Drug Administration), autoritatea americană ce reglementează piața medicamentelor, a aprobat în ritm accelerat medicamentul cu substanța activă crizanlizumab pentru reducerea frecvenței crizelor dureroase la pacienții cu siclemie, cu vârste de peste 16 ani. Decizia vine în urma unui studiu desfășurat pe 198 de pacienți cu siclemie și istoric de evenimente vaso-ocluzive, timp de [mai mult]