Activitățile de farmacovigilență din perioada 2015-2018 arată un sistem robust și eficient de siguranță a medicamentelor, anunță EMA

Un raport privind activitățile care asigură siguranța medicamentelor desfășurate de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și de autoritățile naționale competente ale statelor membre ale Uniunii Europene (UE), Norvegia și Islanda în perioada 2015-2018 arată că „sistemul de farmacovigilență al UE este puternic și adaptabil și a avut un impact pozitiv asupra sănătății publice”. Raportul măsoară [mai mult]