În ședința de Guvern de luni au fost aprobate noi atribuții pentru Agenția Națională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR). Printre acestea, se numără autorizarea studiilor privind utilizarea medicamentelor de uz uman, precum și efectuarea acestora, dar și organizarea și controlul activităților referitoare la farmacovigilență. „La propunerea Ministerului Sănătății, Guvernul României a aprobat în [mai mult]
