Un plan de acțiune pentru scurtarea odiseei diagnosticării bolilor rare

În prezent sunt identificate 7.000 de boli rare și majoritatea acestora debutează în copilărie. Pentru pacienți și familiile acestora, calea către un diagnostic corect se transformă adesea într-o adevărată odisee – pacienții cu boli rare sunt diagnosticați greșit în 40% din cazuri și trebuie să aștepte în medie opt ani de la primele simptome până [mai mult]

Comisia Europeană autorizează extinderea indicațiilor terapeutice pentru un medicament recomandat în limfomul Hodgkin

Compania farmaceutică Takeda anunță că medicamentul Adcetris (brentuximab vedotin) a fost autorizat de Comisia Europeană și pentru tratamentul pacienților cu limfom Hodgkin stadiul IV CD30+ anterior netratați, în combinație cu AVD (adriamicină, vinblastină și dacarbazină). Recomandarea de extindere a indicațiilor pentru Adcetris fusese anunțată de Agenția Europeană a Medicamentului la jumătatea lunii decembrie 2018.   [mai mult]

Takeda a finalizat achiziția companiei farmaceutice Shire

Compania farmaceutică japoneză Takeda anunță finalizarea achiziției companiei farmaceutice americane Shire. În urma acestei tranzacții, Takeda devine o companie globală, bazată pe activitatea de cercetare-dezvoltare, cu venituri combinate anuale de peste 30 de miliarde de dolari. Compania își va păstra cartierul general în Japonia, dar, în urma achiziției, va avea poziții foarte importante în Japonia [mai mult]