US Food and Drug Administration (FDA), autoritatea americană care reglementează piața medicamentelor și dispozitivelor medicale, a anunțat recent că a aprobat primul kit de autotestare COVID-19 de uz casnic. Testul de unică folosință, dezvoltat de compania Lucira Health, a primit autorizație de utilizare de urgență pentru uz casnic. Acesta oferă rezultatul în termen de 30 [mai mult]
