Pastila împotriva COVID -19 a laboratorului Pfizer a fost autorizată de urgenţă, miercuri, de către Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA), un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienţi să aibă acces la un tratament, relatează AFP. ”Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID [mai mult]
Dr. Marius Geantă, cofondator al Centrului pentru Inovație în Medicină, a afirmat că Molnupiravir, primul medicament antiviral oral anti-COVID-19 autorizat în Marea Britanie, ar putea ajunge la pacienții români pe calea autorizației pentru nevoi speciale. Potrivit dr. Marius Geantă, autorizarea Molnupiravir în Regatul Unit deschide un nou și extrem de important front de luptă împotriva [mai mult]
Marea Britanie a devenit joi prima ţară din lume care a autorizat Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic american Merck, considerată un instrument crucial în combaterea pandemiei de coronavirus, potrivit presei internaționale. „Astăzi este o zi istorică pentru ţara noastră, deoarece Marea Britanie este de acum prima ţară din lume care a aprobat un [mai mult]
Competiţia între companiile farmaceutice pentru dezvoltarea unui tratament anti-COVID-19 sub formă de pastile se intensifică, în timp ce o companie japoneză a început testele clinice şi intră astfel în cursă alături de societăţi precum Pfizer sau MSD (Merck Sharp &Dohme), relatează agenţia EFE. Pastila concepută de laboratorul japonez Shionogi ar urma să fie administrată una [mai mult]
Un medicament care se folosește deja în Australia pentru tratarea tumorilor cancerigene, bazat pe plitidepsină, este testat în Spania ca posibil tratament împotriva COVID-19. Tratamentul este bazat pe plitidepsină și a fost deja testat pe un grup restrâns de pacienți cu COVID-19. Potrivit experților, acest medicament are capacitatea de a elimina în proporție de 99% [mai mult]
