EMA a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID-19 de nouă generaţie dezvoltat de Sanofi şi GSK

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, joi, că a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID-19 de nouă generaţie dezvoltat de compania franceză Sanofi şi partenerul său britanic GSK împotriva variantei Beta a noului coronavirus, dar care a furnizat rezultate pozitive şi împotriva variantei Omicron în cadrul studiilor clinice, informează AFP şi [mai mult]

Vaccinul anti-COVID adaptat la noile variante ale SARS-CoV-2 ajunge în România în noiembrie

​Vaccinul adaptat la noile variante ale virusului SARS-CoV-2 va ajunge în România până la finalul lunii noiembrie, a declarat, marți, ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila. „Ajunge târziu în România pentru că eu am o responsabilitate faţă de banii publici. Pentru că a fost un proces lung de negociere, de reducere a cantităţii. (…) [mai mult]

Un studiu confirmă un risc mai crescut de tromboză cu vaccinul anti-COVID-19 AstraZeneca

Cazurile de tromboză sunt mai frecvente după vaccinul împotriva COVID-19 de la AstraZeneca decât după cel de la Pfizer/BioNTech, deşi rămân foarte rare, arată un studiu, confirmând un risc deja luat în calcul de autorităţile sanitare, informează AFP. „După o primă doză (de vaccin AstraZeneca), se observă un risc cu 30% mai mare de trombocitopenie [mai mult]

Rafila: Negocieri „complicate” cu reprezentanţii CE şi ai producătorilor de vaccinuri anti-COVID privind reducerea cantităţii de doze pentru România

Ministrul Sănătăţii, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a declarat, marţi, că a avut negocieri „complicate” cu reprezentanţii Comisiei Europene şi ai producătorilor de vaccinuri anti-COVID privind reducerea cantităţii de doze pentru România. „Am avut negocieri complicate cu cei de la Comisia Europeană şi de la producători. Sper ca aceste negocieri să ajungă în curând la [mai mult]

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă folosirea vaccinurilor anti-COVID Pfizer şi Moderna încă de la vârsta de şase luni

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri seară că a aprobat utilizarea încă de la vârsta de şase luni a vaccinurilor Pfizer şi Moderna, care au devenit astfel primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani, informează AFP. În paralel, EMA a recomandat autorizarea unui vaccin adaptat [mai mult]

Ministrul Sănătății: Până acum cred că au fost distruse vreo trei milioane de doze de vaccin împotriva COVID-19

În România au fost distruse până acum ”vreo trei milioane de doze de vaccin  împotriva COVID-19”, a declarat, duminică seară, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila. ”Probabil alte trei milioane de doze vor expira până la sfârşitul acestui an”, a precizat minsitrul. În ceea privește banii pe care România i-a pierdut pe cantitatea de vaccin [mai mult]

Moderna a dat în judecată alianţa Pfizer-BioNTech pentru încălcarea brevetelor asociate vaccinului său anti-COVID-19

Compania farmaceutică Moderna a anunţat vineri că a dat în judecată grupul american Pfizer şi partenerul său german BioNTech pentru încălcarea unor brevete atunci când au dezvoltat primul vaccin anti-COVID-19 ce a fost autorizat în Statele Unite, susţinând că cele două companii au copiat o tehnologie pe care Moderna o dezvoltase cu mai mulţi ani [mai mult]

EMA recomandă ca vaccinul produs de Novavax să includă o avertizare referitoare la efecte secundare cardiace

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Novavax să includă un avertisment referitor la două afecţiuni inflamatorii cardiace, pe baza unui număr mic de cazuri raportate, informează Reuters. Afecţiunile – miocardită şi pericardită – ar trebui incluse ca noi efecte secundare în informaţiile referitoare la acest vaccin – Nuvaxovid – a [mai mult]

România și alte nouă țări din UE solicită Comisiei Europene renegocierea contractelor pentru vaccinurile anti-COVID 

Un grup de zece țări est-europene, printre care și România, solicită Comisiei Europene renegocierea contractelor pentru vaccinurile împotriva coronavirusului, invocând o ofertă excesivă de doze și necesitatea de a proteja bugetele de stat. Contractele ar trebui să poată fi reziliate „dacă nu mai sunt necesare din punct de vedere sanitar și epidemiologic”, se arată într-o [mai mult]

Vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat pentru administrare ca a treia doză în Uniunea Europeană

Compania farmaceutică britanică AstraZeneca a anunţat, luni, că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană, relatează AFP şi Reuters. „Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe [mai mult]

Ministrul Sănătății: Mai avem de primit în aprilie, mai şi iunie nouă milioane de doze de vaccin anti-COVID

Ministerul Sănătăţii mai are de primit în aprilie, mai şi iunie nouă milioane de doze de vaccin anti-COVID, a declarat, joi, ministrul Alexandru Rafila. „Depozitele sunt pline şi din păcate nu avem la dispoziţie un mecanism acceptabil care să facă posibilă amânarea livrării cel puţin a acestor doze, în condiţiile în care este aproape imposibil [mai mult]