EMA recomandă ca vaccinul produs de Novavax să includă o avertizare referitoare la efecte secundare cardiace

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Novavax să includă un avertisment referitor la două afecţiuni inflamatorii cardiace, pe baza unui număr mic de cazuri raportate, informează Reuters. Afecţiunile – miocardită şi pericardită – ar trebui incluse ca noi efecte secundare în informaţiile referitoare la acest vaccin – Nuvaxovid – a [mai mult]

România și alte nouă țări din UE solicită Comisiei Europene renegocierea contractelor pentru vaccinurile anti-COVID 

Un grup de zece țări est-europene, printre care și România, solicită Comisiei Europene renegocierea contractelor pentru vaccinurile împotriva coronavirusului, invocând o ofertă excesivă de doze și necesitatea de a proteja bugetele de stat. Contractele ar trebui să poată fi reziliate „dacă nu mai sunt necesare din punct de vedere sanitar și epidemiologic”, se arată într-o [mai mult]

Vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat pentru administrare ca a treia doză în Uniunea Europeană

Compania farmaceutică britanică AstraZeneca a anunţat, luni, că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană, relatează AFP şi Reuters. „Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe [mai mult]

Ministrul Sănătății: Mai avem de primit în aprilie, mai şi iunie nouă milioane de doze de vaccin anti-COVID

Ministerul Sănătăţii mai are de primit în aprilie, mai şi iunie nouă milioane de doze de vaccin anti-COVID, a declarat, joi, ministrul Alexandru Rafila. „Depozitele sunt pline şi din păcate nu avem la dispoziţie un mecanism acceptabil care să facă posibilă amânarea livrării cel puţin a acestor doze, în condiţiile în care este aproape imposibil [mai mult]

Rafila: Ministerul Sănătăţii a avut, în decursul anului trecut, momente în care putea să accepte sau nu achiziţia de vaccinuri anti-COVID

Ministerul Sănătăţii a avut momente anul trecut când „putea sau nu să accepte achiziţia de vaccinuri” anti-COVID, a precizat ministrul Alexandru Rafila, marţi, într-o conferinţă de presă. „Este adevărat că Ministerul Sănătăţii… au fost în decursul anului trecut momente în care putea să accepte sau nu achiziţia de vaccinuri. Achiziţia de vaccin a fost acceptată [mai mult]

Marea Britanie: Vaccinul anti-COVID-19 de la Valneva, aprobat

Vaccinul anti-COVID dezvoltat de compania franco-austriacă Valneva a fost aprobat de Agenţia de Reglementare a Medicamentelor şi a Produselor Medicale (MHRA) din Marea Britanie. Marea Britanie urma să primească 100 de milioane de doze de vaccin Valneva, însă guvernul a anulat acordul în septembrie 2021 din cauza unei ”încălcări a obligaţiilor”, relatează joi dpa, informează [mai mult]

Studiu: Vaccinurile au redus la jumătate numărul deceselor cauzate de COVID-19 în Italia

Vaccinurile împotriva COVID-19 au redus la jumătate bilanţul deceselor atribuite acestei boli în Italia, prevenind anul trecut aproximativ 150.000 de decese şi 8 milioane de cazuri, a anunţat miercuri Institutul Naţional de Sănătate (ISS), informează Reuters. Studiul ISS, derulat de la începutul anului 2021 până sfârşitul lunii ianuarie a acestui an, a constatat de asemenea [mai mult]

Austria suspendă vaccinarea anti-COVID-19 obligatorie, la doar o lună de la intrarea în vigoare a legii

Legea privind vaccinarea obligatorie anti-COVID-19 a fost suspendată miercuri de guvernul austriac. Legea intrase în vigoare în urmă cu o lună, informează AFP, potrivit Agerpres. ”Am decis să urmăm recomandarea comisiei de experţi” şi ”să suspendăm” aplicarea textului de lege, a anunţat Karoline Edtsadler, ministrul austriac pentru Afaceri Europene şi chestiuni constituţionale, într-o conferinţă de [mai mult]

vaccinare-coronavirus

Ce spun noile studii despre eventualele efecte secundare ale vaccinurilor anti-COVID-19 pe bază de ARNm

Majoritatea efectelor secundare înregistrate după administrarea în SUA a 298 de milioane de doze de vaccin anti-COVID-19 bazate pe ARNm au fost ”uşoare şi temporare, arată un studiu publicat luni în revista ”The Lancet Infectious Diseases”. Dintre cele 340.522 cazuri de efecte secundare raportate între decembrie 2020 şi iunie 2021 sistemului de evaluare a siguranţei [mai mult]