Ministerul Sănătății, despre noile cazuri de reacții adverse în urma vaccinului BioNTech/Pfizer

După semnalarea în presă a două cazuri de reacții adverse în urma administrării vaccinului BioNTech/Pfizer (Comirnaty), Ministerul Sănătății face o serie de de precizări. „Femeia în vârstă de 40 de ani din județul Timiș, cunoscută cu istoric polialergic, a prezentat o reacție adversă de tip anafilactic, fără a ajunge în stare de șoc, după administrarea [mai mult]

CE: Evaluarea EMA referitoare la acordarea autorizației pentru vaccinul BioNTech – Pfizer, anunțată până pe 29 decembrie

Comisia Europeană în România a anunțat că evaluarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) cu privire la acordarea autorizației oficiale pentru introducerea pe piață a vaccinului împotriva COVID-19, produs de BioNTech și Pfizer, va fi anunțată cel târziu până la 29 decembrie. Reprezentanții CE precizează că Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) implementează măsuri excepționale în ceea [mai mult]