Coronavirus: Pauza în administrarea vaccinului Johnson & Johnson a fost prelungită cu cel puţin o săptămână, în SUA

Pauza în administrarea vaccinului Johnson & Johnson a fost prelungită cu cel puţin o săptămână în Statele Unite, după ce un grup de experţi, care s-a reunit miercuri, a susţinut că are nevoie de mai mult timp pentru a evalua posibilele legături dintre administrarea acestui vaccin anti-COVID-19 şi formarea unor cheaguri de sânge grave, transmite [mai mult]

vaccinare-coronavirus

FDA: Nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea de cheaguri de sânge şi injectarea vaccinului anti-COVID-19 Johnson & Johnson

Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi injectarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, precizând totodată că investighează cazurile din SUA, transmite AFP. „FDA este la curent cu informaţiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, [mai mult]

Experţii OMS recomandă vaccinul de la Johnson & Johnson chiar şi în ţările unde circulă variante ale coronavirusului

Vaccinul împotriva COVID-19 al companiei Johnson & Johnson este recomandat chiar şi în ţările unde se află în circulaţie variante mai contagioase ale coronavirusului, au indicat, miercuri, experţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), transmite AFP. Grupul strategic consultativ de experţi (SAGE) cu privire la vaccinare al OMS, reunit luni, a publicat, miercuri, recomandările sale în [mai mult]

Comisia Europeană autorizează în regim de urgenţă folosirea vaccinului împotriva COVID-19 Johnson & Johnson

Uniunea Europeană autorizează utilizarea vaccinului împotriva COVID-19 al laboratorului american Johnson & Johnson (J&J), a anunţat, joi, preşedinta Comisiei Europene (CE) Ursula von der Leyen, relatează AFP. Vaccinul, numit Janssen, este cel de-al patru autorizat în UE, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca/Oxford. „Vaccinul Janssen este al patrulea vaccin autorizat din portofoliul UE [mai mult]

Coronavirus: EMA va decide pe 11 martie asupra autorizării vaccinului Johnson & Johnson în UE

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, marţi, că se va reuni pe 11 martie pentru a decide dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, informează AFP. ”Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a [mai mult]