Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă booster-ul anti-COVID produs de Pfizer adaptat la variantele BA.4 și 5

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat o doză de rapel (booster) împotriva COVID-19 concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1, mai veche, informează Reuters. Cea mai recentă recomandare este pentru un aşa-zis vaccin bivalent dezvoltat de Pfizer şi BioNTech, care [mai mult]