Un acord de parteneriat în domeniul studiilor clinice a fost semnat recent între Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), Comisia Națională de Bioetică a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (CNBMDM), Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” din București, Asociația Companiilor Conducătoare de Studii Clinice din România (ACCSCR), Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente și Asociația Local American Working Group (LAWG).
Acest acord are ca principal obiectiv informarea corectă și transparentă a publicului interesat de acest domeniu, pentru a crește încrederea și a oferi o viziune clară asupra tot ce presupune un studiu clinic.
„Prin încheierea acestui acord între instituţiile reprezentative implicate în reglementarea, implementarea şi desfăşurarea acestui tip de activitate se doreşte atragerea a cât mai multe studii pe plan local, astfel ca România să devină un partener important al cercetării medicale la nivel european şi global”, se arată într-un comunicat.
Informarea publicului, esențială
Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) apreciază că o informare corectă şi transparentă a publicului interesat poate creşte încrederea, oferind o viziune clară asupra a tot ce presupune un studiu clinic.
„Transmiterea unor informaţii clare, corecte şi în mod transparent despre studiile clinice desfăşurate în ţara noastră trebuie să fie responsabilitatea noastră şi a tuturor instituţiilor care desfăşoară activităţi în acest domeniu.
Când vorbim despre studiile clinice, nu putem spune că acestea sunt doar în interesul unei anumite entităţi, deoarece ele aduc beneficii majore, în primul rând pacienţilor, care au acces gratuit la cele mai moderne tratamente şi investigaţii medicale, dar şi sistemului de sănătate, în general, pentru care impactul economic este semnificativ”, menționează preşedintele ANMDMR, Răzvan Prisada.
