Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane vaccinate anti-COVID-19 de la AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu serurile Moderna şi Pfizer.
Anunțul a fost făcut de EMA vineri, transmite Reuters, potrivit Agerpres.
în acest context, EMA a solicitat mai multe detalii cu privire la aceste cazuri din partea producătorilor de vaccinuri.
În cadrul unei analize a raportărilor de siguranţă pentru vaccinul Vaxzevria, Comitetul pentru siguranţă al EMA analizează datele obţinute cu privire la cazurile de sindrom Guillain-Barre, potrivit sursei citate.
EMA analizează şi raportările cu privire la inflamaţii cardiace apărute în urma vaccinărilor cu serul Pfizer/ BioNTech, denumit Comirnaty, dar şi cu vaccinul produs de Moderna.
Un alt efect secundar analizat este formarea de cheaguri de sânge.
