Vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, aprobat pentru administrare ca a treia doză în Uniunea Europeană

Compania farmaceutică britanică AstraZeneca a anunţat, luni, că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană, relatează AFP şi Reuters.

„Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, a afirmat compania într-un comunicat.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde joi „după ce un număr suficient de dovezi demonstrează o creştere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria” în urma administrării a două doze de vaccin AstraZeneca sau a altui vaccin aprobat în UE, potrivit unui comunicat publicat pe site-ul agenţiei.

Vaccinul, creat în colaborare cu Universitatea Oxford, nu a fost ales de guvernul britanic pentru campania sa de administrare a unei doze booster, deşi fusese unul dintre primele vaccinuri de pe piaţă şi a fost folosit pentru primele două doze în campania de vaccinare împotriva COVID-19 din Marea Britanie.

Vaccinul companiei farmaceutice AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite.

Lasă un răspuns

*

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.