Comisia Europeană a dat undă verde vaccinului Abrysvo al companiei Pfizer pentru prevenirea bolilor respiratorii inferioare cauzate de virusul respirator sincițial (RSV) la adulții cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani și risc crescut de îmbolnăvire, relatează Agerpres. Aprobarea vaccinului a fost anunțată marți de reprezentanții Pfizer, iar aceasta va fi valabilă în toate cele 27 de state membre ale Uniunii Europene. Vaccinul a fost deja aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) în luna martie 2025.
Această aprobare este o victorie semnificativă pentru Pfizer, având în vedere că producătorul rival, GSK, nu a obținut încă aprobarea pentru vaccinul său împotriva RSV pentru aceeași categorie de populație. RSV este un virus care, deși este comun, poate fi periculos și chiar fatal, mai ales pentru persoanele vârstnice și copiii mici.
Această autorizare marchează o etapă importantă într-o competiție intensă între Pfizer și GSK pentru a capta piața vaccinurilor împotriva RSV, în special în contextul vânzărilor mai scăzute în Statele Unite, acolo unde ambele companii s-au confruntat cu dificultăți în a-și atinge obiectivele financiare după lansările inițiale ale vaccinurilor lor. În schimb, în Europa, Pfizer a înregistrat un succes notabil, fiind ales de Guvernul britanic în 2023 pentru a furniza aproximativ 5 milioane de doze pentru protecția adulților în vârstă și a femeilor însărcinate din Anglia și Irlanda de Nord.
În urma acestei aprobări, vaccinul Pfizer va fi disponibil în patru programe naționale de imunizare din Uniunea Europeană, adresându-se în special adulților vârstnici și altor grupuri vulnerabile. De asemenea, datele recente din Marea Britanie sugerează că acest vaccin poate reduce semnificativ ratele de internare în spital, ceea ce ar putea încuraja alte state europene să-l includă în programele lor de vaccinare.
Cu această aprobare, Pfizer speră să își consolideze poziția pe piața europeană a vaccinurilor, având în vedere că lupta pentru controlul pieței de vaccinuri RSV continuă să fie o prioritate majoră pentru producătorii de medicamente, în special în fața competiției cu medicamentele generice care amenință vânzările lor.
